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(+/-)-4-methyl-3c-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohex-4-ene-1r,2c-dicarboxylic acid-anhydride | 13901-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-4-methyl-3c-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohex-4-ene-1r,2c-dicarboxylic acid-anhydride
英文别名
(+/-)-4-Methyl-3c-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohex-4-en-1r,2c-dicarbonsaeure-anhydrid;(3aR,4S,7aS)-5-methyl-4-(3-methylbut-2-enyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione
(+/-)-4-methyl-3<i>c</i>-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohex-4-ene-1<i>r</i>,2<i>c</i>-dicarboxylic acid-anhydride化学式
CAS
13901-95-6;16726-03-7
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
KPKSFNJCYGUOHN-GRYCIOLGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    143-145 °C(Press: 0.4 Torr)
  • 密度:
    1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.62
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-4-methyl-3c-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohex-4-ene-1r,2c-dicarboxylic acid-anhydridesodium hydroxide 作用下, 反应 1.0h, 生成 (+-)-4-methyl-3c-(3-methyl-buten-(2)-yl)-cyclohexene-(4)-dicarboxylic acid-(1r.2c)
    参考文献:
    名称:
    马来酸酐与β-反式-烯丙烯的Diels-Alder反应的研究
    摘要:
    顺丁烯二酸酐与β-反式-奥美精的Diels-Alder缩合反应,然后蒸馏形成的加合物而获得的副产物结构已确定为2-异亚丙基-4-甲基-7-羧基-2讨论了3,3a,6,7,7a-六氢茚满酮(IVa)及其由加合物(II)形成的机理。描述了迄今为止尚未报道的马来酸酐加合物(II)及其衍生物的一些反应。这些阐明了加合物和衍生产物的立体化学。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)83339-1
  • 作为产物:
    描述:
    马来酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲苯 作用下, 生成 (+/-)-4-methyl-3c-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohex-4-ene-1r,2c-dicarboxylic acid-anhydride
    参考文献:
    名称:
    Crabalona, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 384,387
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Crabalona, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 384,387
    作者:Crabalona
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on the Diels-Alder reaction of maleic anhydride and β-trans-ocimene
    作者:K.T. Joseph、G.S. Krishna Rao
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)83339-1
    日期:1967.1
    the adduct formed, has been established as 2-isopropylidene-4-methyl-7-carboxy-2,3,3a,6,7,7a-hexahydroindanone (IVa) and the mechanism of its formation from the adduct (II) discussed. Some hitherto unreported reactions of the maleic anhydride adduct (II) and its derivatives are described. These throw light on the stereochemistry of the adduct and derived products.
    顺丁烯二酸酐与β-反式-奥美精的Diels-Alder缩合反应,然后蒸馏形成的加合物而获得的副产物结构已确定为2-异亚丙基-4-甲基-7-羧基-2讨论了3,3a,6,7,7a-六氢茚满酮(IVa)及其由加合物(II)形成的机理。描述了迄今为止尚未报道的马来酸酐加合物(II)及其衍生物的一些反应。这些阐明了加合物和衍生产物的立体化学。
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