| 1312298-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• CAS: 1312298-11-5
• 化学式: C₅₁H₄₄O₇
• 分子量: 768.906
• InChiKey: IUIHAFRPKSLBIF-CDKYPKJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.08
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 ethyl 3-((2R,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychroman-8-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  开发基于亲和力的蛋白质组学策略以阐明原花青素的生物合成

  摘要：

  亲和力超越！已经开发出一种基于特定黄烷醇-蛋白质相互作用的亲和色谱工具，可以通过蛋白质组学分析功能蛋白来选择性纯化和鉴定原花色素生物合成的最后步骤。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100044
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  开发基于亲和力的蛋白质组学策略以阐明原花青素的生物合成

  摘要：

  亲和力超越！已经开发出一种基于特定黄烷醇-蛋白质相互作用的亲和色谱工具，可以通过蛋白质组学分析功能蛋白来选择性纯化和鉴定原花色素生物合成的最后步骤。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100044

文献信息

• Synthesis of Bisflavanol-Type Natural Products and Their Analogues­ via Self-Coupling of C8-Methylol Catechin Derivatives
  作者：Deng-Ming Huang、Hui-Jing Li、Yan Zhao、Yan-Chao Wu

  DOI：10.1055/s-0037-1610707

  日期：2019.8

  acid-catalyzed catechin–formaldehyde condensation. A highly efficient and regioselective self-coupling of C8-methylol catechin derivatives is developed for the synthesis of dimeric flavanol analogues under metal-free and mild conditions. Its applicability is showcased by the efficient synthesis of bisflavanol-type natural products bis-8,8′-catechinylmethane, bis-8,8′-epicatechinylmethane, talienbisflavan A, and

  抽象的 为在无金属和温和条件下合成二聚黄烷醇类似物，开发了C8-羟甲基儿茶素衍生物的高效和区域选择性自偶联。双黄烷醇型天然产物bis-8,8'-儿茶素甲烷，bis-8,8'-表儿茶素甲烷，talienbisflavan A和oolonghomobisflavan A的有效合成证明了其适用性。新颖的自偶联机理为酸催化的儿茶素-甲醛缩合反应中的经典Friedel-Crafts烷基化机理。 为在无金属和温和条件下合成二聚黄烷醇类似物，开发了C8-羟甲基儿茶素衍生物的高效和区域选择性自偶联。双黄烷醇型天然产物bis-8,8'-儿茶素甲烷，bis-8,8'-表儿茶素甲烷，talienbisflavan A和oolonghomobisflavan A的有效合成证明了其适用性。新颖的自偶联机理为酸催化的儿茶素-甲醛缩合反应中的经典Friedel-Crafts烷基化机理。