3,5,7,3',4'-penta-O-benzylepicatechin | 301539-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,5,7,3',4'-penta-O-benzylepicatechin
• 英文别名: (2R,3R)-2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3,5,7-tris(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 301539-02-6
• 化学式: C₅₀H₄₄O₆
• 分子量: 740.896
• InChiKey: ZQXZWSRJQYKNEG-CDKYPKJRSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C (decomp)
• 沸点：
  856.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,7,3',4'-penta-O-benzylepicatechin 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  开发基于亲和力的蛋白质组学策略以阐明原花青素的生物合成

  摘要：

  亲和力超越！已经开发出一种基于特定黄烷醇-蛋白质相互作用的亲和色谱工具，可以通过蛋白质组学分析功能蛋白来选择性纯化和鉴定原花色素生物合成的最后步骤。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100044
• 作为产物：
  描述：

  表儿茶素 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3,5,7,3',4'-penta-O-benzylepicatechin
  参考文献：
  名称：

  开发基于亲和力的蛋白质组学策略以阐明原花青素的生物合成

  摘要：

  亲和力超越！已经开发出一种基于特定黄烷醇-蛋白质相互作用的亲和色谱工具，可以通过蛋白质组学分析功能蛋白来选择性纯化和鉴定原花色素生物合成的最后步骤。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100044

文献信息

• Studies in Polyphenol Chemistry and Bioactivity. 3.¹^,² Stereocontrolled Synthesis of Epicatechin-4α,8-epicatechin, an Unnatural Isomer of the B-Type Procyanidins
  作者：Alan P. Kozikowski、Werner Tückmantel、Youhong Hu

  DOI：10.1021/jo001462y

  日期：2001.2.1

  of the "top" 3-hydroxyl group in 28c compared with its 4beta,8-isomer 3. The preparation of compounds 14 and 17 containing phloroglucinol trimethyl ether in the 4alpha and 4beta linkages to epicatechin is also described. The 8-position of the bromine atom in 19, previously conjectured in analogy to the structurally characterized tetramethyl ether 20, was confirmed by transformation of both compounds

  含有4α-连接的表儿茶素单元的低聚原花青素在自然界中是罕见的，并且迄今为止还不能通过立体选择性合成获得。我们在此报告通过保护的4-酮11a，b与通过芳族溴化物26a，b的卤素/金属交换衍生的芳基锂试剂的反应，制备原型二聚体表儿茶素-4α，8-表儿茶素（6）。通过氢化三正丁基锡和三氟乙酸以完全立体选择性的方式从所得叔苄醇27a，b中除去4-羟基，导致仅从β面递送氢化物。如果选择苄基来保护3-羟基，则随后可通过氢解一步除去所有保护基。另一方面，叔丁基二甲基甲硅烷基 允许3-羟基选择性脱保护，以备随后用三-O-苄基galloylchloro酰化。在先前报道的条件下将28c酰化时，仅在“底部” 3-羟基处发生单galloyloyation，反映了28c中“顶部” 3-羟基与4beta，8-异构体3相比增加了位阻。还描述了在与表儿茶素的4α和4β键中含有间苯三酚三甲醚的化合物14和17。通过将两种化
• Towards the discovery of drug-like epigallocatechin gallate analogs as Hsp90 inhibitors
  作者：Rohit Bhat、Amna T. Adam、Jungeun Jasmine Lee、Thomas A. Gasiewicz、Ellen C. Henry、David P. Rotella

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.088

  日期：2014.5

  ( - )-Epigallocatechin gallate (EGCG) is the major flavonoid of green tea and has been widely explored for a range of biological activities including anti- infective, anti-inflammatory, anti-cancer, and neuroprotection. Existing structure-activity data for EGCG has been largely limited to exploration of simple ethers and hydroxyl deletion. EGCG has poor drug-like properties because of multiple phenolic hydroxyl moieties and a metabolically labile ester. This work reports a substantial expansion of structure-activity understanding by exploring a range of semi-synthetic and synthetic derivatives with ester replacements and variously substituted aromatic and alicyclic groups containing more drug-like substituents. Structure-activity relationships for these molecules were obtained for Hsp90 inhibition. The results indicate that amide and sulfonamide linkers are suitable ester replacements. Hydroxylated aromatic rings and the cis- stereochemistry in EGCG are not essential for Hsp90 inhibition. Selected analogs in this series are more potent than EGCG in a luciferase refolding assay for Hsp90 activity. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是绿茶的主要黄酮类化合物,已被广泛研究用于多种生物活性,包括抗感染、抗炎、抗癌和神经营养。现有的EGCG结构活性数据主要局限于对简单醚和羟基缺失的探索。由于多个酚羟基和代谢不稳定的酯,EGCG的药物样性质较差。 本研究通过探索一系列半合成和合成的衍生物,显著扩展了结构活性的理解。这些衍生物具有酯替换和各种取代的芳香族和脂环族基团,包含更多的药物样取代基。获得这些分子的Hsp90抑制结构活性关系。 结果表明，酰胺和磺酰胺连接物是适合的酯替换。羟基化的芳香环和EGCG中的顺式立体化学并非Hsp90抑制所必需。系列中的选定类似物在Hsp90活性的荧光素酶重折叠测定中比EGCG更有效。© 2014 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
• Real‐Time Analysis of Polyphenol–Protein Interactions by Surface Plasmon Resonance Using Surface‐Bound Polyphenols
  作者：Daniela Mélanie Delannoy López、Dong Tien Tran、Guillaume Viault、Sofiane Dairi、Philippe Alexandre Peixoto、Yoan Capello、Laëtitia Minder、Laurent Pouységu、Elisabeth Génot、Carmelo Di Primo、Denis Deffieux、Stéphane Quideau

  DOI：10.1002/chem.202005187

  日期：2021.3.22

  evaluate in real time by surface plasmon resonance (SPR) the interactions of three different surface‐bound polyphenolic ligands per sensor chip with various protein analytes, including human DNA topoisomerase IIα, flavonoid leucoanthocyanidin dioxygenase, B‐cell lymphoma 2 apoptosis regulator protein, and bovine serum albumin. The types and levels of SPR responses unveiled major differences in the association

  对不同结构类别的生物活性多酚进行了化学修饰，使其具有不同的生物结构，如鞣花单宁，维斯卡林和黄花青素，黄酮儿茶素，表儿茶素，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和原花青素B2。使它们固定在链霉亲和素包被的传感器芯片上。这些传感器芯片用于通过表面等离子体共振（SPR）实时评估每个传感器芯片上三种不同的表面结合多酚配体与各种蛋白质分析物之间的相互作用，包括人类DNA拓扑异构酶IIα，类黄酮类花色素二加氧合酶，B细胞淋巴瘤2凋亡调节蛋白和牛血清白蛋白。SPR回应的类型和水平揭示了这种关联中的主要差异，或者缺乏关联，在给定的蛋白质分析物和不同的多酚配体之间发生解离。因此，这种多分析SPR技术是快速筛选和定性比较各种多酚-蛋白质相互作用的有价值的方法。
• Stereoselective substitution of flavan skeletons: synthesis of dryopteric acid
  作者：Ken Ohmori、Naoko Ushimaru、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01826-9

  日期：2002.10

  The C(4) acetoxylated catechin and epicatechin derivatives, 4 and 5, smoothly react with various nucleophiles under Lewis acidic conditions, giving C(4)-elaborated flavan-3-ols. Facile synthesis of dryopteric acid (3) was achieved. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Development of an Affinity-Based Proteomic Strategy for the Elucidation of Proanthocyanidin Biosynthesis
  作者：Céline Chalumeau、Denis Deffieux、Stéphane Chaignepain、Stéphane Quideau

  DOI：10.1002/cbic.201100044

  日期：2011.5.16

  affinity chromatography tool based on specific flavanol–protein interactions has been developed to allow the selective purification and identification by proteomic analysis of functional proteins involved in the last steps of proanthocyanidin biosynthesis.

  亲和力超越！已经开发出一种基于特定黄烷醇-蛋白质相互作用的亲和色谱工具，可以通过蛋白质组学分析功能蛋白来选择性纯化和鉴定原花色素生物合成的最后步骤。