[(1E,5E)-3-methyl-1-phenylhepta-1,5-dien-4-yl]benzene | 107847-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: [(1E,5E)-3-methyl-1-phenylhepta-1,5-dien-4-yl]benzene
• CAS: 107847-43-8
• 化学式: C₂₀H₂₂
• 分子量: 262.395
• InChiKey: UFUQBADCVWOVML-PRJHQOEQSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-methylallyllithium 在 六甲基磷酰三胺 、 6-Methyl-hept-1-en-6-ylbromid 、 1,4-环己二烯 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 反式-1-苯基-1-丁烯 、 1-phenyl-4-(2,2-dimethylcyclopentyl)-3-methyl-1-butene 、 6,6-dimethyl-7-phenyl-1,8-decadiene 、 [(1E,5E)-3-methyl-1-phenylhepta-1,5-dien-4-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的烯丙基锂与叔烷基溴的反应。极性过程与单电子转移过程在烷基化区域化学上的显着差异

  摘要：

  Un chemin reactnel polaire favourise l'attaque au niveau du site phenyl substitue (C-1) tandis qu'un couplage au niveau de l'autre site (C-3) se produit de facon predominante dans le cas d'un mecanisme SET

  DOI：

  10.1021/ja00245a033

文献信息

• Reaction of phenyl-substituted allyllithiums with tert-alkyl bromides. Remarkable difference in the alkylation regiochemistry between a polar process and the one involving single-electron transfer
  作者：Jiro Tanaka、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1021/ja00245a033

  日期：1987.5

  Un chemin reactionnel polaire favorise l'attaque au niveau du site phenyl substitue (C-1) tandis qu'un couplage au niveau de l'autre site (C-3) se produit de facon predominante dans le cas d'un mecanisme SET

  Un chemin reactnel polaire favourise l'attaque au niveau du site phenyl substitue (C-1) tandis qu'un couplage au niveau de l'autre site (C-3) se produit de facon predominante dans le cas d'un mecanisme SET