4-O-benzyl-ω-methoxyresacetophenone | 62952-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-benzyl-ω-methoxyresacetophenone
• 英文别名: 1-[2-Hydroxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]-2-methoxyethanone；1-(2-hydroxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-methoxyethanone
• CAS: 62952-90-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: LKTCDEUBSKNZCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-benzyl-ω-methoxyresacetophenone 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium peroxomonosulphate 、 3,4-methylenedioxybenzoic acid sodium salt 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 3,6-dimethoxy-3',4'-methylendioxy-6'',6''-dimethylchromeno<7,8:2'',3''>flavone
  参考文献：
  名称：

  Sharma, P. K.; Khanna, R. N.; Pathak, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 489 - 491

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二羟基苯基)-2-甲氧基-1-乙酮 、 氯化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以2.8 g的产率得到4-O-benzyl-ω-methoxyresacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Sharma, P. K.; Khanna, R. N.; Pathak, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 489 - 491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHARMA, P. K.;KHANNA, R. N.;PATHAK, V. P., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 5, 489-491
  作者：SHARMA, P. K.、KHANNA, R. N.、PATHAK, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• AHLUWALIA V. K.; PRAKASH C., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1976, B 14, NO 11, 858-860
  作者：AHLUWALIA V. K.、 PRAKASH C.

  DOI：——

  日期：——