<(benzyloxy-4 phenyl) hydroxymethyl>-3 (methylenedioxy-3,4 benzyl)-4 dihydro-3H-furannone-2 | 72011-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: <(benzyloxy-4 phenyl) hydroxymethyl>-3 (methylenedioxy-3,4 benzyl)-4 dihydro-3H-furannone-2
• 英文别名: (3S,4R)-4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-3-[hydroxy-(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]oxolan-2-one
• CAS: 72011-45-1；88390-39-0
• 化学式: C₂₆H₂₄O₆
• 分子量: 432.473
• InChiKey: WNASVGFSXJDSDO-RRDJUMLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(benzyloxy-4 phenyl) hydroxymethyl>-3 (methylenedioxy-3,4 benzyl)-4 dihydro-3H-furannone-2 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (benzyloxy-4 phenyl)-9 methylenedioxy-6,7 tetrahydro-3a,4,9,9a naphto<2,3-c> furannone-1 (3H)
  参考文献：
  名称：

  Syntheses totales et etudes de lignanes biologiquement actifs. Application de l'α-hydroxyalkylation de β-benzyl-γ-butyrolactones a la creation de squelettes phenyltetraline et bisbenzocyclooctadiene—5

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82448-0
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.03h， 生成 <(benzyloxy-4 phenyl) hydroxymethyl>-3 (methylenedioxy-3,4 benzyl)-4 dihydro-3H-furannone-2
  参考文献：
  名称：

  Syntheses totales et etudes de lignanes biologiquement actifs. Application de l'α-hydroxyalkylation de β-benzyl-γ-butyrolactones a la creation de squelettes phenyltetraline et bisbenzocyclooctadiene—5

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82448-0

文献信息

• Syntheses totales et etudes de lignanes biologiquement actifs. Application de l'α-hydroxyalkylation de β-benzyl-γ-butyrolactones a la creation de squelettes phenyltetraline et bisbenzocyclooctadiene—5
  作者：Michel Loriot、Eric Brown、Jean-Pierre Robin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82448-0

  日期：1983.1