{2-[(6R,7R)-7-(2-Methanesulfonyloxy-ethyl)-8,8-dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-ylmethyl]-[1,3]dioxolan-2-yl}-acetic acid methyl ester | 74786-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {2-[(6R,7R)-7-(2-Methanesulfonyloxy-ethyl)-8,8-dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-ylmethyl]-[1,3]dioxolan-2-yl}-acetic acid methyl ester
• CAS: 74786-00-8
• 化学式: C₁₉H₃₂O₉S
• 分子量: 436.524
• InChiKey: VVPFROHHCLPLEN-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(6R,7R)-7-(2-Methanesulfonyloxy-ethyl)-8,8-dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-ylmethyl]-[1,3]dioxolan-2-yl}-acetic acid methyl ester 在 sodium methylate 、 四氯化钛 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 (3aR,4R,6aR)-4-(2-Bromo-ethyl)-6a-carboxymethyl-2-hydroxy-5,5-dimethyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dl-quadrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00404a026
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-(1R*,2R*)-β-methoxy-3,3-dimethyl-5-oxo-2-vinylcyclopentanecrotonate 在 alkaline hydrogen peroxide 、 硼烷 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 {2-[(6R,7R)-7-(2-Methanesulfonyloxy-ethyl)-8,8-dimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-ylmethyl]-[1,3]dioxolan-2-yl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dl-quadrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00532a049