1,1-dicyano-2,2-dimethyl-3-(methyl-1-propenyl)cyclopropane | 38111-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,1-dicyano-2,2-dimethyl-3-(methyl-1-propenyl)cyclopropane
• 英文别名: 1,1-Dicyano-2,2-dimethyl-3-(2,2-dimethylvinyl)cyclopropane；2,2-Dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1,1-dicarbonitrile
• CAS: 38111-13-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: TXBCFKNLMRLJIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-5-hydroxy-2,5-dimethylhex-3-en-2-yl] acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 1,1-dicyano-2,2-dimethyl-3-(methyl-1-propenyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed reactions: stereoselective synthesis of substituted cyclopropanes related to chrysanthemic acid. A simple route to cis-chrysanthemonitrile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a049

文献信息

• Single electron transfer induced elemental steps in the transformation of iodomalonic esters and related CH-acids under solid-liquid PTC conditions. Preparation of electrophilic cyclopropanes
  作者：László Tőke、Zoltán Hell、Gábor T. Szabó、Gábor Tóth、Mária Bihari、Antal Rockenbauer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81878-0

  日期：1993.6.4

  Single electron transfer induced elemental steps have been shown to occur during the transformation of iodomalonic esters and related CH-acids to cyclopropane derivatives under solid-liquid phase transfer catalytic conditions. The iodo derivatives are formed from iodine and CH-acids “in situ”, in the same pot in which the transformations to cyclopropane derivatives take place. A number of electrophilic

  已显示在固液相转移催化条件下，碘化丙二酸酯和相关的CH-酸向环丙烷衍生物的转化过程中，发生单电子转移诱导的元素步骤。碘衍生物是由碘和CH酸“原位”形成的，在同一锅中发生向环丙烷衍生物的转化。通过这种途径已经合成了许多具有广泛取代基的亲电子环丙烷。
• Reaction of non-activated olefins with CH-acids; a novel method for the preparation of electrophilic cyclopropanes
  作者：László Tóke、Gábor T Szabó、Zoltán Hell、Gábor Tóth

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88529-9

  日期：1990.1

  Reaction of non-activated olefines with active methylene compounds was accomplished under solid-liquid phase-transfer conditions, in the presence of iodine, to give electrophilic cyclopropanes of a wide range of substituents. Several data to the mechanism of the reaction are also given.

  非活化烯烃与活性亚甲基化合物的反应是在碘存在下在固-液相转移条件下完成的，得到了​​具有广泛取代基的亲电子环丙烷。还给出了反应机理的一些数据。
• TOKE, LASZLO;SZABO, GABOR T.;HELL, ZOLTAN;TOTH, GABOR, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 7501-7504
  作者：TOKE, LASZLO、SZABO, GABOR T.、HELL, ZOLTAN、TOTH, GABOR

  DOI：——

  日期：——