methyl 4-{1-[2-(((2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)oxy)methyl)phen-1-yl]vinyl}-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 220662-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-{1-[2-(((2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)oxy)methyl)phen-1-yl]vinyl}-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-5-[1-[2-[[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]phenyl]ethenoxy]oxane
• CAS: 220662-70-4
• 化学式: C₇₁H₇₄O₁₂
• 分子量: 1119.36
• InChiKey: PZBWBDAXLPXTJL-OZZXVGDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-{1-[2-(((2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)oxy)methyl)phen-1-yl]vinyl}-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 苯基氯化硒 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl α-D-mannopyranosyl) α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation Reactions with a (4-Alkoxypentadienyl)oxy Leaving Group Linking the Glycosyl Donor and the Acceptor Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971778e
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃甘露糖 三氯乙酰亚胺酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.66h， 生成 methyl 4-{1-[2-(((2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)oxy)methyl)phen-1-yl]vinyl}-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Glycosylation Reactions with a (4-Alkoxypentadienyl)oxy Leaving Group Linking the Glycosyl Donor and the Acceptor Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971778e

文献信息

• Glycosylation Reactions with a (4-Alkoxypentadienyl)oxy Leaving Group Linking the Glycosyl Donor and the Acceptor Moiety
  作者：Götz Scheffler、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1021/jo971778e

  日期：1999.2.1