9-amino-7-(2-bromophenyl)-6H-benzo[c]thiochromene-8,10-dicarbonitrile | 1338492-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 9-amino-7-(2-bromophenyl)-6H-benzo[c]thiochromene-8,10-dicarbonitrile
• CAS: 1338492-52-6
• 化学式: C₂₁H₁₂BrN₃S
• 分子量: 418.316
• InChiKey: UOBLNTZXSHQSII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,3-dihydro-4H-[1]benzothiopyran-4-ylidene)malononitrile 、 邻溴苯甲醛 、 丙二腈 反应 8.0h， 以96%的产率得到9-amino-7-(2-bromophenyl)-6H-benzo[c]thiochromene-8,10-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中合成硫代色素衍生物的绿色方法

  摘要：

  通过改变离子液体的负离子来控制pH值，芳香醛，2-（2,3-二氢硫代色素-4-亚基）丙二腈和丙二腈产品未经芳构化和芳构化的6 H苯并[ c ]硫代苯醌衍生物的相同反应高产。这些程序的优点包括反应条件温和，操作简单，产率高以及对环境无害。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.688

文献信息

• A green method for the synthesis of thiochromene derivatives in ionic liquids
  作者：Xiang-Shan Wang、Jian-Rong Wu、Jie Zhou、Mei-Mei Zhang

  DOI：10.1002/jhet.688

  日期：2011.9

  Controlling the pH value by changing the negative ion of ionic liquids, the same reactions of aromatic aldehyde, 2‐(2,3‐dihydrothiochromen‐4‐ylidene) malononitrile and malononitrile product unaromatized and aromatized 6H‐benzo[c]thiochromene derivatives in high yields. The nice features of these procedures include mild reactions condition, simple operations, high yields, and environmentally benign

  通过改变离子液体的负离子来控制pH值，芳香醛，2-（2,3-二氢硫代色素-4-亚基）丙二腈和丙二腈产品未经芳构化和芳构化的6 H苯并[ c ]硫代苯醌衍生物的相同反应高产。这些程序的优点包括反应条件温和，操作简单，产率高以及对环境无害。J.杂环化​​学。（2011）。