α-(4-Methyl-3,3-aethylendioxy-cyclohexyl)-α-carboxy-essigsaeure-aethylester | 20489-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-(4-Methyl-3,3-aethylendioxy-cyclohexyl)-α-carboxy-essigsaeure-aethylester
• CAS: 20489-40-1；95760-36-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₆
• 分子量: 286.325
• InChiKey: YHCYSDZWCRUDAK-JKIOLJMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(4-Methyl-3,3-aethylendioxy-cyclohexyl)-α-carboxy-essigsaeure-aethylester 在 盐酸 、 二乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 p-Menth-8(10)-en-2-on-9-saeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的Eudesman衍生物的合成

  摘要：

  从6-甲基-2-环己烯-1-酮开始，通过十氢化萘衍生物9a合成具有生物活性的12,15-二氧杂环己烷-4,11-二烯（12）。3-薄荷基异丁烯二酸的甲基酯（20b）也通过薄荷酮衍生物19以类似的方式表示。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850117
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(4-methyl-3-oxocyclohexyl)malonate 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 α-(4-Methyl-3,3-aethylendioxy-cyclohexyl)-α-carboxy-essigsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的Eudesman衍生物的合成

  摘要：

  从6-甲基-2-环己烯-1-酮开始，通过十氢化萘衍生物9a合成具有生物活性的12,15-二氧杂环己烷-4,11-二烯（12）。3-薄荷基异丁烯二酸的甲基酯（20b）也通过薄荷酮衍生物19以类似的方式表示。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850117