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(2R,4S)-6-(benzyloxy)-4-(methoxymethoxy)hexane-1,2-diol | 1458033-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,4S)-6-(benzyloxy)-4-(methoxymethoxy)hexane-1,2-diol
英文别名
(2R,4S)-4-(methoxymethoxy)-6-phenylmethoxyhexane-1,2-diol
(2R,4S)-6-(benzyloxy)-4-(methoxymethoxy)hexane-1,2-diol化学式
CAS
1458033-11-8
化学式
C15H24O5
mdl
——
分子量
284.353
InChiKey
KCJFEOCDFNFLMS-CABCVRRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
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反应信息

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文献信息

  • Total synthesis of attenols A and B
    作者:B.V. Subba Reddy、B. Phaneendra Reddy、N. Swapnil、J.S. Yadav
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.08.043
    日期:2013.10
    A concise approach for the total synthesis of attenols A and B is described involving MacMillan’s α-aminooxylation, Evan’s asymmetric alkylation, Brown’s allylation, and spiro-ketalization as key steps. This approach has successfully demonstrated the α-aminooxylation protocol for the construction of the anti-1,3-diol unit.
    描述了一种简单的全合成甜醇A和B的方法,其中涉及MacMillan的α-氨基氧基化,Evan的不对称烷基化,Brown的烯丙基化和螺缩酮化作为关键步骤。该方法已成功证明了用于构建抗-1,3-二醇单元的α-氨基氧基化方案。
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