3-(5,5-ethylenedioxyheptanoyl)-1,5-dimethoxy-4-methoxymethoxynaphthalene | 95456-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5,5-ethylenedioxyheptanoyl)-1,5-dimethoxy-4-methoxymethoxynaphthalene
• CAS: 95456-15-8
• 化学式: C₂₃H₃₀O₇
• 分子量: 418.487
• InChiKey: UXCSZDAGOOFZCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5,5-ethylenedioxyheptanoyl)-1,5-dimethoxy-4-methoxymethoxynaphthalene 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 四氯化锡 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 methyl 9(R,S)-ethyl-4,6,9(R,S)-trihydroxy-5,12-dioxo-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-10(R,S)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (±)-aklavinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91535-2
• 作为产物：
  描述：

  1-formyl-butan-2-one ethylene acetal 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(5,5-ethylenedioxyheptanoyl)-1,5-dimethoxy-4-methoxymethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (±)-aklavinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91535-2

文献信息

• Syntheses of (±)-aklavinones
  作者：Hidemitsu Uno、Yoshinori Naruta、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91535-2

  日期：1984.1