| 457064-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 457064-23-2
• 化学式: C₄₈H₆₄O₁₁
• 分子量: 817.03
• InChiKey: YXZWHCHFUZWFLL-FCGUFTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  123.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[[(1R,3S,5R,9S,11R,12S,14R,16R,17S,19R,21S,23S,26S)-7,7,17,21-tetramethyl-24-methylidene-11,16-bis(phenylmethoxy)-12-(phenylmethoxymethyl)-2,6,8,13,18,25-hexaoxapentacyclo[15.10.0.03,14.05,9.019,26]heptacosan-23-yl]oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Progress toward the Total Synthesis of Ciguatoxins:  A Convergent Synthesis of the FGHIJKLM Ring Fragment

  摘要：

  [GRAPHICS]A highly convergent synthetic route to the FGHIJKLM ring fragment of ciguatoxins has been developed, which relied on extensive use of the B-alkyl Suzuki-Miyaura coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol026306n
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-6-((2R,4aR,6S,7R,9R,9aS)-9-Benzyloxy-2-phenyl-7-triethylsilanyloxy-hexahydro-1,3,5-trioxa-benzocyclohepten-6-yl)-hex-4-enoic acid ethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 四丙基高钌酸铵 、 camphor-10-sulfonic acid 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅烷 、 六甲基磷酰三胺 、 barium dihydroxide 、 AD-mix-α 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲基磺酰胺 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 二甲基二环氧乙烷 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 188.16h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Progress toward the Total Synthesis of Ciguatoxins:  A Convergent Synthesis of the FGHIJKLM Ring Fragment

  摘要：

  [GRAPHICS]A highly convergent synthetic route to the FGHIJKLM ring fragment of ciguatoxins has been developed, which relied on extensive use of the B-alkyl Suzuki-Miyaura coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/ol026306n