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7-(7-(benzyloxy)-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine | 1149370-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(7-(benzyloxy)-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
英文别名
7-(6-methoxy-7-phenylmethoxyquinolin-4-yl)oxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
7-(7-(benzyloxy)-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine化学式
CAS
1149370-97-7
化学式
C25H22N2O4
mdl
——
分子量
414.461
InChiKey
CDGZZDPPDFVXAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(7-(benzyloxy)-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以to afford 4-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-7-yloxy)-6-methoxyquinolin-7-ol (0.200 g, 102% yield) as a yellow-green solid的产率得到4-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-7-yloxy)-6-methoxyquinolin-7-ol
    参考文献:
    名称:
    Benzomorpholine derivatives and methods of use
    摘要:
    选择的苯并吗啡类化合物,包括7-((6,7-双(甲氧基)-4-喹啉基)氧基)-N-(5-甲基-3-异噁唑基)-2,3-二氢-4H-1,4-苯并噁嗪-4-羧酰胺,对预防和治疗VEGF介导的疾病有效。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及用于预防和治疗癌症等疾病和其他疾患或病况的方法。该发明还涉及制造这些化合物的方法以及在这些方法中有用的中间体。
    公开号:
    US07795254B2
  • 作为产物:
    描述:
    7-苄氧基-4-氯-6-甲氧基喹啉3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-7-ol hydrochloridecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 109.0h, 以40.5%的产率得到7-(7-(benzyloxy)-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOMORPHOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZOMORPHOLINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2009058267A3
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文献信息

  • BENZOMORPHOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
    申请人:Amgen, Inc
    公开号:EP2220078A2
    公开(公告)日:2010-08-25
  • US7795254B2
    申请人:——
    公开号:US7795254B2
    公开(公告)日:2010-09-14
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