1-[3-(3-Piperidin-1-ylpropoxy)phenyl]ethanone | 1002414-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-(3-Piperidin-1-ylpropoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 1002414-27-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: RBZPRBICRRWDIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(3-Piperidin-1-ylpropoxy)phenyl]ethanone 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-(Dimethylamino)-1-[3-(3-piperidin-1-ylpropoxy)phenyl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of diamine-based histamine H3 antagonists with serotonin reuptake inhibitor activity

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of novel phenoxyphenyl diamine derivatives with affinity for both the histamine H-3 receptor and the serotonin transporter is described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.034
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酮 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-[3-(3-Piperidin-1-ylpropoxy)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of diamine-based histamine H3 antagonists with serotonin reuptake inhibitor activity

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of novel phenoxyphenyl diamine derivatives with affinity for both the histamine H-3 receptor and the serotonin transporter is described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.034

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of diamine-based histamine H3 antagonists with serotonin reuptake inhibitor activity
  作者：Emily M. Stocking、Jennifer M. Miller、Ann J. Barbier、Sandy J. Wilson、Jamin D. Boggs、Heather M. McAllister、Jiejun Wu、Timothy W. Lovenberg、Nicholas I. Carruthers、Ronald L. Wolin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.034

  日期：2007.6

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of novel phenoxyphenyl diamine derivatives with affinity for both the histamine H-3 receptor and the serotonin transporter is described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.