4-(tert-Butoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid | 1200497-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(tert-Butoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1200497-73-9
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₄
• 分子量: 267.285
• InChiKey: FJPKYMPZOKJEBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-Butoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid 在 亚硝酸特丁酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl 2-bromo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-α]pyrimidine-4(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ALK5 INHIBITORS

  摘要：

  本公开提供抑制活性素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法以及治疗由ALK5介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20200188370A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 4-(tert-Butoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ALK5 INHIBITORS

  摘要：

  本公开提供抑制活性素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法以及治疗由ALK5介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20200188370A1

文献信息

• ALK5 inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10952996B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供了激活素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节 ALK5 活性的方法和治疗 ALK5 介导的疾病的方法。
• [EN] ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2020123453A2

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.