tert-butyldimethylsilyl 2-azido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-galactopyranoside | 114117-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: tert-butyldimethylsilyl 2-azido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-galactopyranoside
• CAS: 114117-04-3
• 化学式: C₁₅H₂₉N₃O₅Si
• 分子量: 359.498
• InChiKey: SMXPSXXUTBILEN-KVSVUVNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  105.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl 2-azido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-galactopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-O-<2-azido-3-O-(2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-α-D-galactopyranosyl>-N-benzyloxycarbonyl-L-serine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  包含β-d-GlcpNAc-（1→3）-d-GalpNAc单元的粘蛋白型糖肽的合成

  摘要：

  摘要由2-叠氮基-2-脱氧-d-葡萄糖，2-叠氮基-2合成了含有β-d-Glcp NAc-（1→3）-d-Gal p NAc核心单元的粘蛋白型O-糖肽。 -使用三氯乙亚氨酸酯方法的-脱氧-d-半乳糖，2-叠氮基-2-脱氧乳糖和1-丝氨酸前体。因此，β-d-Glc p NAc-（1→3）-α-d-Gal p NAc-（1→3）-Ser（1）和β-d-Gal p-（1→4）的导数。 -β-d -Glc p NAc-（1→6）-[β-d -Glc p NAc-（1→3）]-α-d -Gal p NAc-（1→3）-Ser（2）获得。由于在O-6处的区域选择性糖基化，具有未取代的2-叠氮基-2-脱氧-d-半乳糖残基的HO-4，6的1的前体是用于合成2的有价值的中间体。对于在O-1处具有叔丁基二甲基甲硅烷基而不是受保护的1-丝氨酸部分的前体，未观察到区域选择性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85105-5
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyldimethylsilyl 2-azido-2-deoxy-β-D-galactopyranoside 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到tert-butyldimethylsilyl 2-azido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  三氯乙酰亚氨酸酯方法在含β-D-Galp-（1-3）-D-GalpNAc单元的粘蛋白型糖肽的合成中的应用。

  摘要：

  由β-D-半乳糖，2-叠氮基-D-半乳糖合成了含有β-D-Galp-（1-3）-D-GalpNAc双糖核心单元的粘蛋白型O-糖肽，它也是T抗原决定簇。通过应用三氯乙亚氨酸酯方法，可以生成2-脱氧-D-半乳糖，2-叠氮基-2-脱氧乳糖和L-丝氨酸前体。因此，beta-D-Galp-（1 ---- 3）-alpha-D-GalpNAc-（1 ---- 3）-Ser（1）和beta-D-Galp-（1 ---- 4 ）-beta-D-GlcpNAac-（1 ---- 6）-[beta-D-Galp-（1 ---- 3）]-alpha-D-GalpNAc-（1 ---- 3）-Ser （2）获得。在内部糖单元的C-4和C-6处具有游离OH基的2的保护前体是用于合成该核心单元类型的其他O-糖肽的有价值的中间体。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80135-0

文献信息

• Synthesis of clustered <scp>D</scp>-GalNAc (Tn) and <scp>D</scp>-Galβ(1→3)GalNAc (T) antigenic motifs using a pentaerythritol scaffold
  作者：Stephen Hanessian、Dongxu Qiu、Hubli Prabhanjan、Gurijala V. Reddy、Boliang Lou

  DOI：10.1139/v96-192

  日期：1996.9.1

  tris(aminoethyl) and triamino derivatives of pentaerythritol have been used as scaffolds or templates for the attachment of immunologically relevant carbohydrates such as D-Galβ(1→3)GalNAc (T) and GalNAc (Tn), through amide linkages with the respective α-glycolyl and α-N-acetyl-L-serinyl glycosides. These clustered glycosidic motifs are intended as haptens for use in the preparation of tumor specific carbohydrate

  季戊四醇的三（氨基乙基）和三氨基衍生物已被用作支架或模板，用于通过与各自的酰胺键连接免疫相关的碳水化合物，例如 D-Galβ（1→3）GalNAc（T）和 GalNAc（Tn）。 α-乙二醇和 α-N-乙酰基-L-丝氨酸苷。这些成簇的糖苷基序旨在用作制备肿瘤特异性碳水化合物抗原和疫苗的半抗原。关键词: 糖苷合成, 2-硫代吡啶碳酸酯, 糖基供体和糖肽基序
• Total synthesis of a hexaosyl ceramide glycolipid acting as a receptor for macrophage migration inhibition-factor
  作者：Peter Zimmermann、Ulrike Greilich、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98802-6

  日期：1990.1
• Greilich, Ulrike; Brescello, Roberto; Jung, Karl-Heinz, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 663 - 672
  作者：Greilich, Ulrike、Brescello, Roberto、Jung, Karl-Heinz、Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——
• Greilich, Ulrike; Zimmermann, Peter; Jung, Karl-Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 8, p. 859 - 864
  作者：Greilich, Ulrike、Zimmermann, Peter、Jung, Karl-Heinz、Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——