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methyl 4-(6-methoxy-3-methylquinolin-2-yl)benzoate | 1371588-16-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-(6-methoxy-3-methylquinolin-2-yl)benzoate
英文别名
——
methyl 4-(6-methoxy-3-methylquinolin-2-yl)benzoate化学式
CAS
1371588-16-7
化学式
C19H17NO3
mdl
——
分子量
307.349
InChiKey
WQZWUPNVEDEDHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(6-methoxy-3-methylquinolin-2-yl)benzoate三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.0h, 以28%的产率得到4-(6-hydroxy-3-methylquinolin-2-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AROMATIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
    摘要:
    本发明涉及一类新颖的取代双环芳族化合物,该化合物可用作S-硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的抑制剂,包括含有此类化合物的药物组合物,以及制造和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2012083165A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-6-甲氧基-3-甲基喹啉4-甲氧羰基苯硼酸(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以25%的产率得到methyl 4-(6-methoxy-3-methylquinolin-2-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AROMATIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
    摘要:
    本发明涉及一类新颖的取代双环芳族化合物,该化合物可用作S-硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的抑制剂,包括含有此类化合物的药物组合物,以及制造和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2012083165A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AROMATIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
    申请人:N30 PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2012083165A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention is directed to novel substituted bicyclic aromatic compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.
    本发明涉及一类新颖的取代双环芳族化合物,该化合物可用作S-硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的抑制剂,包括含有此类化合物的药物组合物,以及制造和使用这些化合物的方法。
  • Novel Substituted Quinoline Compounds as S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors
    申请人:Sun Xicheng
    公开号:US20130178499A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    The present invention is directed to novel quinoline compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.
    本发明涉及一种新型喹啉化合物,其可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂,包括该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。
  • Novel Substituted Bicyclic Aromatic Compounds as S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors
    申请人:Sun Xicheng
    公开号:US20130261123A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    The present invention is directed to novel substituted bicyclic aromatic compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.
    本发明涉及一种新型取代双环芳香化合物,可用作S-硝酰谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂,包括该化合物的制药组合物,以及使用该化合物的制备方法和使用方法。
  • Substituted bicyclic aromatic compounds as S-nitrosoglutathione reductase inhibitors
    申请人:Sun Xicheng
    公开号:US08785643B2
    公开(公告)日:2014-07-22
    The present invention is directed to novel substituted bicyclic aromatic compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.
    本发明涉及新型取代双环芳香化合物,其作为S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂有用,包括这种化合物的制药组合物以及制备和使用它们的方法。
  • Substituted quinoline compounds as S-nitrosoglutathione reductase inhibitors
    申请人:Sun Xicheng
    公开号:US08921562B2
    公开(公告)日:2014-12-30
    The present invention is directed to novel quinoline compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.
    本发明涉及一种新型喹啉化合物,其可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂,包括这种化合物的制药组合物,以及制备和使用它们的方法。
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