(Z)-(1R,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-dec-4-en-1-ol | 157966-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-(1R,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-dec-4-en-1-ol
• CAS: 157966-41-1
• 化学式: C₂₁H₄₂O₄Si
• 分子量: 386.648
• InChiKey: QFQNLRWSRDGDFG-IJHSNCPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(1R,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-dec-4-en-1-ol 在 sodium periodate 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (Z)-(2S,3S)-2,3-dihydroxy-2,3-O-isopropylidene-5-undecenal
  参考文献：
  名称：

  从'双丙酮葡萄糖'中立体选择性合成（11R，12S）-（5Z，7E，9E，14Z）-11，12-二羟基-5,7,9,14-二十碳四烯酸

  摘要：

  描述了（11R，12S）-diHETE的立体选择性全合成。该策略基于将“糖”衍生的“ chiron”用于“ vic-diol”立体中心的掺入，而Wittig反应则用于组装目标分子的必要碳框架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73159-5
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-[(2R,3S)-2-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,3-dihydro-furan-3-yloxy]-dimethyl-silane 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 mercury(II) diacetate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (Z)-(1R,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-dec-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从'双丙酮葡萄糖'中立体选择性合成（11R，12S）-（5Z，7E，9E，14Z）-11，12-二羟基-5,7,9,14-二十碳四烯酸

  摘要：

  描述了（11R，12S）-diHETE的立体选择性全合成。该策略基于将“糖”衍生的“ chiron”用于“ vic-diol”立体中心的掺入，而Wittig反应则用于组装目标分子的必要碳框架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73159-5