2,2′-bifuran-3,3′-dicarbaldehyde | 1620697-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2′-bifuran-3,3′-dicarbaldehyde
• 英文别名: 2-(3-Formylfuran-2-yl)furan-3-carbaldehyde
• CAS: 1620697-22-4
• 化学式: C₁₀H₆O₄
• 分子量: 190.155
• InChiKey: SIUFFHTUGRLFKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′-bifuran-3,3′-dicarbaldehyde 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3″,4′-di-n-heptyl-2,2′:5′,2″:5″,2′′′-quaterfuran
  参考文献：
  名称：

  Convenient access to readily soluble symmetrical dialkyl-substituted α-oligofurans

  摘要：

  通过杂原子定向的锂化/CuCl2诱导的同偶偶联，Wittig烯化/Pd催化的转移氢化，随后进行Suzuki-Miyaura或Stille交叉偶联，能够方便地合成具有潜在有机电子学应用价值的二烷基取代的α-寡呋喃化合物。

  DOI：

  10.1039/c4ob00898g
• 作为产物：
  描述：

  3-<2-(1,3-dioxolanyl)>furan 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 乙醛酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,2′-bifuran-3,3′-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Convenient access to readily soluble symmetrical dialkyl-substituted α-oligofurans

  摘要：

  通过杂原子定向的锂化/CuCl2诱导的同偶偶联，Wittig烯化/Pd催化的转移氢化，随后进行Suzuki-Miyaura或Stille交叉偶联，能够方便地合成具有潜在有机电子学应用价值的二烷基取代的α-寡呋喃化合物。

  DOI：

  10.1039/c4ob00898g

文献信息

• METHODS FOR EXTRACTING AND CONVERTING HEMICELLULOSE SUGARS
  申请人：Virdia, Inc.

  公开号：US20170210721A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present disclosure relates to methods of producing hemicellulose and conversion products thereof from a biomass. Also provided are hemicellulose products and other conversion products thereof.

  本公开涉及从生物质中生产半纤维素及其转化产物的方法。还提供了半纤维素产品及其它转化产物。
• Methods for extracting and converting hemicellulose sugars
  申请人：VIRDIA, INC.

  公开号：US10138217B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present disclosure relates to methods of producing hemicellulose and conversion products thereof from a biomass. Also provided are hemicellulose products and other conversion products thereof.

  本公开涉及从生物质中生产半纤维素及其转化产品的方法。还提供了半纤维素产品及其他转化产品。