ethyl 2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate | 886368-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiazole-4-carboxylate；2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 886368-15-6
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₃S
• 分子量: 317.289
• InChiKey: AHNXNNWGZMVYLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到{2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazol-4-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及式I和la化合物，它们是原肌球蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与脱髓鞘或髓鞘形成障碍相关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体TrkA异常活性相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2013009582A1
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲氧基苯腈 在 magnesium(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 ethyl 2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含有 1,3,4-噻二唑硫酮部分的苯基噻唑衍生物的设计、合成、抗菌和抗真菌评价

  摘要：

  为了有效控制植物病原菌的侵染，我们设计合成了一系列含有1,3,4-噻二唑硫酮结构的苯基噻唑衍生物，并筛选了它们对青枯菌、米黄单胞菌的抗菌活性。米霉，以及它们对核盘菌、立枯丝核菌、米霉和胶孢炭疽菌的抗真菌效力。通过1H NMR、13C NMR和HRMS对目标化合物的化学结构进行了表征。生物测定结果显示，所有测试的化合物对六种植物病原体均表现出中等至优异的抗菌和抗真菌活性。其中，化合物5k对青枯菌的抗菌活性最为显着（EC50 = 2.23 μg/mL），显着优于化合物E1（EC50 = 69.87 μg/mL）和市售试剂噻二唑铜（EC50 = 52.01）。微克/毫升）。同时，化合物5b对核盘菌表现出最优异的抗真菌活性（EC50 = 0.51 μg/mL），与市售杀菌剂多菌灵（EC50 = 0.57 μg/mL）相当。初步构效关系（SAR）结果表明，在苯环的间位和邻位引入吸电子基团可以分别赋予

  DOI：

  10.3390/molecules29020285

文献信息

• [EN] IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOTHIADIAZOLE ET D'IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 4 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE (PAR4) POUR LE TRAITEMENT DE L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013163279A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R0, R2, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3 and X4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150094297A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R 0 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或其溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• Nitroimidazole Compounds
  申请人：Jiricek Jan

  公开号：US20080275035A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to certain nitroimidazole compounds, which have interesting pharmaceutical properties. In particular, the compounds are useful in the treatment and/or prevention of infections such as those caused by Mycobacterium tuberculosis, Trypanosoma cruzi or Leishmania donovani . The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds, as well as processes for their preparation.

  本发明涉及某些硝基咪唑化合物，具有有趣的药理特性。特别地，这些化合物在治疗和/或预防由结核分枝杆菌、克鲁兹锥虫或唇鞭毛虫等引起的感染方面是有用的。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。
• TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：Hanney Barbara

  公开号：US20140155413A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention is directed to compounds of formula I and 1a: which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.

  本发明涉及公式I和1a的化合物，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此在治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与失髓鞘或脱髓鞘有关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体TrkA的异常活动有关的疾病或紊乱的治疗中有用。
• Substituted pyrrolo[3,2-c]pyridines as TrkA kinase inhibitors
  申请人：Hanney Barbara

  公开号：US09102673B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention is directed to compounds of formula I and Ia: which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.

  本发明涉及式I和Ia化合物：它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此在治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉硬化、银屑病、血栓形成、与失髓鞘化或脱髓鞘化有关的疾病、疾病、损伤或功能障碍或与神经生长因子（NGF）受体TrkA的异常活动有关的疾病或疾病中有用。