ethyl 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 201138-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-ethyl-6-fluoro-8-hydroxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 201138-40-1
• 化学式: C₁₄H₁₄FNO₄
• 分子量: 279.268
• InChiKey: YDAJGSIDPLXDPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ethyl 1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate

  摘要：

  关于我们对抗菌药物氟喹诺酮的研究，我们需要乙酸乙酯1-乙基-6-氟-1,4-二氢-8-羟基-4-氧代喹啉-3-羧酸酯（IIc）作为中间体。本文介绍了该化合物及其相应羧酸的合成方法。

  DOI：

  10.1135/cccc19942119
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 ethyl 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ethyl 1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate

  摘要：

  关于我们对抗菌药物氟喹诺酮的研究，我们需要乙酸乙酯1-乙基-6-氟-1,4-二氢-8-羟基-4-氧代喹啉-3-羧酸酯（IIc）作为中间体。本文介绍了该化合物及其相应羧酸的合成方法。

  DOI：

  10.1135/cccc19942119

文献信息

• Synthesis of Ethyl 1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  作者：Stanislav Rádl

  DOI：10.1135/cccc19942119

  日期：——

  In connection with our research into antibacterial fluoroquinolones we required ethyl 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-hydroxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate (IIc) as an intermediate. This paper describes synthesis of this compound and the corresponding carboxylic acid.

  关于我们对抗菌药物氟喹诺酮的研究，我们需要乙酸乙酯1-乙基-6-氟-1,4-二氢-8-羟基-4-氧代喹啉-3-羧酸酯（IIc）作为中间体。本文介绍了该化合物及其相应羧酸的合成方法。