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3-dichloroacetyl-1-ethyl-4-hydroxyquinoline-2(1H)-one | 219479-22-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-dichloroacetyl-1-ethyl-4-hydroxyquinoline-2(1H)-one
英文别名
3-(2,2-dichloroacetyl)-1-ethyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one;3-(2,2-Dichloroacetyl)-1-ethyl-4-hydroxyquinolin-2-one;3-(2,2-dichloroacetyl)-1-ethyl-4-hydroxyquinolin-2-one
3-dichloroacetyl-1-ethyl-4-hydroxyquinoline-2(1H)-one化学式
CAS
219479-22-8
化学式
C13H11Cl2NO3
mdl
——
分子量
300.141
InChiKey
DBACFHJXNAZKJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-dichloroacetyl-1-ethyl-4-hydroxyquinoline-2(1H)-one 在 sodium azide 、 盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以60%的产率得到1-乙基-4-羟基-3-(2H-四唑-5-羰基)喹啉-2-酮
    参考文献:
    名称:
    El-Taweel; Ibrahim; Hanna, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2001, vol. 140, # 5, p. 287 - 296
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-3-oxopropanoic acid磺酰氯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以59%的产率得到3-dichloroacetyl-1-ethyl-4-hydroxyquinoline-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antimicrobial activity of some novel 4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones and pyrano[3,2-c] quinolinones from 3-(1-ethy1-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-3-oxopropanoic acid
    摘要:
    研究了 3-(1-乙基 1-4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基)-3-氧代丙酸 (3) 的氯化、溴化和缩合反应。 还制备了一些新型 4-羟基喹啉-2(1H)-酮和吡喃并[3,2-c]喹啉-2(1H)-酮。 通过元素分析和光谱数据确定了这些新型化合物的结构。 还对所有产品进行了体外抗菌活性筛选。
    DOI:
    10.3906/kim-1111-14
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