3-dichloroacetyl-1-ethyl-4-hydroxyquinoline-2(1H)-one | 219479-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-dichloroacetyl-1-ethyl-4-hydroxyquinoline-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(2,2-dichloroacetyl)-1-ethyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one；3-(2,2-Dichloroacetyl)-1-ethyl-4-hydroxyquinolin-2-one；3-(2,2-dichloroacetyl)-1-ethyl-4-hydroxyquinolin-2-one
• CAS: 219479-22-8
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂NO₃
• 分子量: 300.141
• InChiKey: DBACFHJXNAZKJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dichloroacetyl-1-ethyl-4-hydroxyquinoline-2(1H)-one 在 sodium azide 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到1-乙基-4-羟基-3-(2H-四唑-5-羰基)喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  El-Taweel; Ibrahim; Hanna, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2001, vol. 140, # 5, p. 287 - 296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-3-oxopropanoic acid 在 磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到3-dichloroacetyl-1-ethyl-4-hydroxyquinoline-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of some novel 4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones and pyrano[3,2-c] quinolinones from 3-(1-ethy1-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-3-oxopropanoic acid

  摘要：

  研究了 3-(1-乙基 1-4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基)-3-氧代丙酸 (3) 的氯化、溴化和缩合反应。 还制备了一些新型 4-羟基喹啉-2(1H)-酮和吡喃并[3,2-c]喹啉-2(1H)-酮。 通过元素分析和光谱数据确定了这些新型化合物的结构。 还对所有产品进行了体外抗菌活性筛选。

  DOI：

  10.3906/kim-1111-14

文献信息

• El-Taweel; Ibrahim; Hanna, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2001, vol. 140, # 5, p. 287 - 296
  作者：El-Taweel、Ibrahim、Hanna

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimicrobial activity of some novel 4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones and pyrano[3,2-c] quinolinones from 3-(1-ethy1-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-3-oxopropanoic acid
  作者：HANY MOHAMED HASSANIN、MAGDY AHMED IBRAHIM、YOUSSEF ABDEL-SALAM ALNAMER

  DOI：10.3906/kim-1111-14

  日期：——

  Chlorination, bromination, and condensation reactions of 3-(1-ethy1-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-3-oxopropanoic acid (3) were studied. Some novel 4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones and pyrano[3,2-c]quinolin-2(1H)-ones were also prepared. The structures of the novel compounds were established by elemental analyses and spectral data. All the products were also screened in vitro for their antimicrobial activity.

  研究了 3-(1-乙基 1-4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基)-3-氧代丙酸 (3) 的氯化、溴化和缩合反应。 还制备了一些新型 4-羟基喹啉-2(1H)-酮和吡喃并[3,2-c]喹啉-2(1H)-酮。 通过元素分析和光谱数据确定了这些新型化合物的结构。 还对所有产品进行了体外抗菌活性筛选。