tert-butyl (3R)-3-(3-chloro-4-phenylmethoxybenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate | 220214-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-(3-chloro-4-phenylmethoxybenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate
• CAS: 220214-85-7
• 化学式: C₂₇H₃₂ClNO₅
• 分子量: 486.008
• InChiKey: MZQQTQRYGLZZFC-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-(3-chloro-4-phenylmethoxybenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2S,3R)-3-(4-benzyloxy-3-chlorophenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-acetoxypropinoic acid
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, Mukund K.; Pal, Shashwati; Mohapatra, Debendra K., Heterocycles, 1999, vol. 50, # 1, p. 109 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯酚 在 potassium carbonate 、 magnesium 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (3R)-3-(3-chloro-4-phenylmethoxybenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, Mukund K.; Pal, Shashwati; Mohapatra, Debendra K., Heterocycles, 1999, vol. 50, # 1, p. 109 - 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gurjar, Mukund K.; Pal, Shashwati; Mohapatra, Debendra K., Heterocycles, 1999, vol. 50, # 1, p. 109 - 116
  作者：Gurjar, Mukund K.、Pal, Shashwati、Mohapatra, Debendra K.

  DOI：——

  日期：——