tert-butyl (3R)-3-[(3-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)-hydroxymethyl]-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate | 220214-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-[(3-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)-hydroxymethyl]-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate
• CAS: 220214-82-4
• 化学式: C₂₇H₃₄ClNO₅
• 分子量: 488.024
• InChiKey: CAHMNBNHKJUKBO-LETIRJCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-[(3-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)-hydroxymethyl]-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到tert-butyl (3R)-3-(3-chloro-4-phenylmethoxybenzoyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, Mukund K.; Pal, Shashwati; Mohapatra, Debendra K., Heterocycles, 1999, vol. 50, # 1, p. 109 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯酚 在 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (3R)-3-[(3-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)-hydroxymethyl]-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, Mukund K.; Pal, Shashwati; Mohapatra, Debendra K., Heterocycles, 1999, vol. 50, # 1, p. 109 - 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gurjar, Mukund K.; Pal, Shashwati; Mohapatra, Debendra K., Heterocycles, 1999, vol. 50, # 1, p. 109 - 116
  作者：Gurjar, Mukund K.、Pal, Shashwati、Mohapatra, Debendra K.

  DOI：——

  日期：——