N-((S)-1-(((R)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-((3-oxo-3-(prop-2-yn-1-ylamino)propyl)amino)propan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-4-azidobutanamide | 958294-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N-((S)-1-(((R)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-((3-oxo-3-(prop-2-yn-1-ylamino)propyl)amino)propan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-4-azidobutanamide
• CAS: 958294-97-8
• 化学式: C₂₄H₃₀N₈O₄
• 分子量: 494.553
• InChiKey: PDZBGKKNKCGZLP-OXJNMPFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  180.95
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S)-1-(((R)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-((3-oxo-3-(prop-2-yn-1-ylamino)propyl)amino)propan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-4-azidobutanamide 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase based synthesis of jasplakinolide analogs by intramolecular azide–alkyne cycloadditions

  摘要：

  本文描述了以1,2,3-三氮唑替代E型双键的jasplakinolide类似物聚焦库的合成，其中铜(I)催化叠氮-炔环加成反应作为一种高效的环化工具。

  DOI：

  10.1039/b710650e
• 作为产物：
  描述：

  3-((R)-2-((S)-2-(4-azidobutanamido)propanamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)propanoic acid 、 炔丙胺 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到N-((S)-1-(((R)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-((3-oxo-3-(prop-2-yn-1-ylamino)propyl)amino)propan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-4-azidobutanamide
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase based synthesis of jasplakinolide analogs by intramolecular azide–alkyne cycloadditions

  摘要：

  本文描述了以1,2,3-三氮唑替代E型双键的jasplakinolide类似物聚焦库的合成，其中铜(I)催化叠氮-炔环加成反应作为一种高效的环化工具。

  DOI：

  10.1039/b710650e