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6-Brom-5-oxohexannitril | 138408-46-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Brom-5-oxohexannitril
英文别名
6-Bromo-5-oxohexanenitrile
6-Brom-5-oxohexannitril化学式
CAS
138408-46-5
化学式
C6H8BrNO
mdl
——
分子量
190.04
InChiKey
PLMFCMGYZNWWOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.64
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    40.86
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-((5-cyanopent-1-en-2-yl)oxy)pyridin-1-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide 在 四丁基溴化铵 作用下, 以80 %的产率得到6-Brom-5-oxohexannitril
    参考文献:
    名称:
    使用季铵盐作为卤素源快速、通用地获得 α-卤代酮
    摘要:
    开发了一种以N-烯氧基吡啶鎓盐为底物、季铵盐为卤素源制备α-卤代酮的通用、快速、可规模化的方法,具有反应条件温和、官能团耐受性优异、反应时间短、适用范围广等特点。底物范围。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c02195
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文献信息

  • Sellier, Christian; Buschauer, Armin; Elz, Sigurd, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 4, p. 317 - 324
    作者:Sellier, Christian、Buschauer, Armin、Elz, Sigurd、Schunack, Walter
    DOI:——
    日期:——
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