N-desmethyl α-obscurine | 34399-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-desmethyl α-obscurine
• 英文别名: rac-N-Desmethyl-α-obscurin
• CAS: 34399-44-5；85324-08-9
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O
• 分子量: 260.37
• InChiKey: SODGYLLKKFRBQO-BUWBCJGYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

生物活性

N-Demethyl-α-obscurine 是一种从 Lycopodii Herba 中分离出来的 lycodine 型石蒜生物碱。

体内研究

N-Demethyl-α-obscurine 在通过灌胃（L. Herba 提取物，4.8 g/kg）给大鼠后表现出以下药代动力学参数：最大血药浓度 (Cmax) 为 35.53 ng/mL、半衰期 (t1/2) 为 2.24 小时以及 0 到 t 的面积下积分 (AUC0→t) 为 156.91 ng•h/mL。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-desmethyl α-obscurine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 rac-(4aR,5S,6aR,10aR,10bR,12R)-12-methyldodecahydro-1H-5,10b-propano-1,7-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Schumann, Dieter; Naumann, Anneliese, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 2, p. 220 - 225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-酮基已腈 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 N-desmethyl α-obscurine
  参考文献：
  名称：

  Schumann, Dieter; Naumann, Anneliese, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 2, p. 220 - 225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schumann, Dieter; Naumann, Anneliese, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 2, p. 220 - 225
  作者：Schumann, Dieter、Naumann, Anneliese

  DOI：——

  日期：——