5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6,7-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-L-gluco-hept-6-enonamide | 403709-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6,7-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-L-gluco-hept-6-enonamide
• 英文别名: (4S,5R)-5-[(1R,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxybut-3-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide
• CAS: 403709-19-3
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₅Si
• 分子量: 345.511
• InChiKey: RLIZDNDDLGWEPA-RVMXOQNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6,7-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-L-gluco-hept-6-enonamide 在 Dowex 50 W X (H+ form) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到6,7-dideoxy-L-gluco-hept-6-enonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a building block for phosphonate analogues of moenomycin A12 from d-tartaric acid

  摘要：

  An approach for the synthesis of moenomycin A(12) C-glycoside partial structures is reported based on allyltin chemistry. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00951-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4S,5S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid-5-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 乙酸酐 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 N,N'-羰基二咪唑 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6,7-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-L-gluco-hept-6-enonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a building block for phosphonate analogues of moenomycin A12 from d-tartaric acid

  摘要：

  An approach for the synthesis of moenomycin A(12) C-glycoside partial structures is reported based on allyltin chemistry. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00951-6