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methyl (5Z,8S,9E,11Z,13E,15S)-8,15-dihydroxyicosa-5,9,11,13-tetraenoate
methyl (5Z,8S,9E,11Z,13E,15S)-8,15-dihydroxyicosa-5,9,11,13-tetraenoate | 76964-62-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (5Z,8S,9E,11Z,13E,15S)-8,15-dihydroxyicosa-5,9,11,13-tetraenoate
英文别名
——
CAS
76964-62-0
化学式
C
21
H
34
O
4
mdl
——
分子量
350.499
InChiKey
VFHDRQMLIJXHDD-YZGKVYQISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.25
重原子数:
25.0
可旋转键数:
14.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
66.76
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(5Z,8Z,11Z,13E)-15-Hydroxy-icosa-5,8,11,13-tetraenoic acid methyl ester
71030-40-5
C
21
H
34
O
3
334.499
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8(S),15(S) dihydroxy 5Z,9E,11Z,13E eicosatetraenoic acid
80234-65-7
C
20
H
32
O
4
336.472
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl (5Z,8S,9E,11Z,13E,15S)-8,15-dihydroxyicosa-5,9,11,13-tetraenoate
在 aq. base 作用下, 生成
8(S),15(S) dihydroxy 5Z,9E,11Z,13E eicosatetraenoic acid
参考文献:
名称:
几种8,15个二羟基花生四烯酸衍生物的总合成物(8,15,LTB's)
摘要:
8,15二羟基5Z,9E,11E,13Z二十碳四烯酸(8,15-LTB 4)和8,15二羟基5Z,9E,11Z,13E二十碳四烯酸(8S,15S和8R,15S非对映异构体的合成描述了来自阿拉伯糖的8,15-LTB x)。
DOI:
10.1016/0040-4039(84)80003-9
作为产物:
描述:
(5S)-5-hydroxy-hept-6-ynoic acid, methyl ester
在 Lindlar's catalyst 、
偶氮二异丁腈
2,6-二甲基吡啶
、
正丙胺
、
copper(l) iodide
、
四(三苯基膦)钯
、
氢气
、
溴
、
三正丁基氢锡
、
氟化氢吡啶
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
苯
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
methyl (5Z,8S,9E,11Z,13E,15S)-8,15-dihydroxyicosa-5,9,11,13-tetraenoate
参考文献:
名称:
Total synthesis of 5(S),15(S)-dihydroxy-6,13-trans-8,15-cis-eicosatetraenoic acid (5,15-diHETE) and 8(S),15(S)-dihydroxy-5,11-cis-9,13-trans-eicosatetraenoic acid (8,15-DiHETE), two novel metabolites of arachidonic acid
摘要:
DOI:
10.1021/ja00331a058
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文献信息
KUHN, HARTMUT;WIESNER, RAINER, J. CHROMATOGR. , 520,(1990) C. 391-401
作者:
KUHN, HARTMUT、WIESNER, RAINER
DOI:
——
日期:
——
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