[1-[2-[2-(Azidomethyl)-4,5-dimethoxyphenyl]phenyl]-3-phenylprop-2-ynyl] acetate | 1026652-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: [1-[2-[2-(Azidomethyl)-4,5-dimethoxyphenyl]phenyl]-3-phenylprop-2-ynyl] acetate
• CAS: 1026652-24-3
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₄
• 分子量: 441.486
• InChiKey: IQJDSNIVZRQFBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[2-[2-(Azidomethyl)-4,5-dimethoxyphenyl]phenyl]-3-phenylprop-2-ynyl] acetate 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4(R)-10,11-dimethoxy-3-phenyl-4,13-dihydrodibenzo[d,f][1,2,3]triazolo[1,5-a]azocin-4-yl acetate 、 4(S)-10,11-dimethoxy-3-phenyl-4,13-dihydrodibenzo[d,f][1,2,3]triazolo[1,5-a]azocin-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  微波增强合成新的（-）-steganacin和（-）-steganone氮杂类似物。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。提出了一种新颖的，微波增强的，高效的合成方案，用于合成迄今未知的含有1,2,3-三唑环的（-）-甜菊糖和（-）-甜菊酮7-氮杂类似物。发现微波辐射在促进铃木反应和1,3-偶极环加成反应以产生标题分子的高应变中型环系统方面非常有益。

  DOI：

  10.1021/ol052766f
• 作为产物：
  描述：

  3',4'-dimethoxy-6'-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1,1'-biphenyl-2-carbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 四溴化碳 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 [1-[2-[2-(Azidomethyl)-4,5-dimethoxyphenyl]phenyl]-3-phenylprop-2-ynyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  微波增强合成新的（-）-steganacin和（-）-steganone氮杂类似物。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。提出了一种新颖的，微波增强的，高效的合成方案，用于合成迄今未知的含有1,2,3-三唑环的（-）-甜菊糖和（-）-甜菊酮7-氮杂类似物。发现微波辐射在促进铃木反应和1,3-偶极环加成反应以产生标题分子的高应变中型环系统方面非常有益。

  DOI：

  10.1021/ol052766f