(S)-2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸 | 1380792-92-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: (S)-2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸
• 英文名称: (S)-(6-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid
• 英文别名: (S)-2-(6-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid；[(3S)-6-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid；2-[(3S)-6-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid
• CAS: 1380792-92-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: XGXRWHAYNFAHBM-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸 在 盐酸 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-dibenzyl 2-(2-((S)-6-((4-nitrobenzoyl)oxy)-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetamide)succinate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供了一种具有肠酶抑制作用的融合杂环化合物，并将该化合物用作治疗或预防肥胖症、糖尿病等疾病的药物。具体而言，提供了以下式（I）所表示的化合物：其中每个符号如本文所定义，或其盐，并将该化合物用作治疗或预防肥胖症、糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20150225361A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-6-羟基-3-香豆酮乙酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供了一种具有肠酶抑制作用的融合杂环化合物，并将该化合物用作治疗或预防肥胖症、糖尿病等疾病的药物。具体而言，提供了以下式（I）所表示的化合物：其中每个符号如本文所定义，或其盐，并将该化合物用作治疗或预防肥胖症、糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20150225361A1

文献信息

• POLYCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20150005282A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Disclosed in the present invention are polycyclic derivatives as represented by general formula (I), the preparation method thereof, pharmaceutical compositions containing the derivatives and uses thereof as therapeutic agents, especially the GPR40 agonist and in preparation of drugs for treating diseases such as diabetes and metabolic disorders, etc., wherein each substituent in the general formula (I) has the same definition as in the description.

  本发明揭示了由一般式（I）表示的多环衍生物，其制备方法，含有这些衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是GPR40激动剂，以及用于治疗糖尿病和代谢性疾病等疾病的药物的制备，其中一般式（I）中的每个取代基具有与描述中相同的定义。
• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20120302566A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , m, and n are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及由公式(I)定义的化合物 其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合于治疗和预防可以通过此受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• [EN] PRODUCTION METHOD OF OPTICALLY ACTIVE DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉ DE DIHYDROBENZOFURANE OPTIQUEMENT ACTIF
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2012111849A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Provided is a production method of an optically active dihydrobenzofuran derivative. A production method of an optically active form of a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof and the like.

  提供了一种光学活性二氢苯并呋喃衍生物的生产方法。一种光学活性化合物的生产方法，其化学式表示如下：其中每个符号如规范中定义，或其盐等。
• Preparation of (2,3-Dihydrobenzofuran-3-yl)acetic Acid via Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Masayuki Yamashita、Nobuyuki Negoro、Tsuneo Yasuma、Toru Yamano

  DOI：10.1246/bcsj.20130324

  日期：2014.4.15

  A preparation via Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation has been developed for (2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid derivatives, a key intermediate in the synthesis of the active pharmaceutical ...

  (2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸衍生物是活性药物合成中的关键中间体，已开发出一种通过 Rh 催化的不对称加氢制备...
• Fused cyclic compounds
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20100197761A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof. The compound or a salt thereof or a prodrug thereof has a GPR40 receptor function modulating action and is useful as an insulin secretagogue or an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  本发明提供一种化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如描述中所定义，或其盐。该化合物或其盐或其前药具有GPR40受体功能调节作用，并且可用作胰岛素分泌剂或预防或治疗糖尿病等疾病的药物。