6,7-difluoro-1-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-4-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one | 923032-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,7-difluoro-1-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-4-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 6,7-difluoro-1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-4-methoxy-1,3-dihydrobenzoimidazol-2-one；6,7-Difluoro-1-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-4-methoxy-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；4,5-difluoro-3-(2-fluoro-4-iodophenyl)-7-methoxy-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 923032-76-2
• 化学式: C₁₄H₈F₃IN₂O₂
• 分子量: 420.129
• InChiKey: YPFLLTAFCYQUGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-difluoro-1-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-4-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 硝酸 、 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.93h， 生成 8-cyclopropanesulfonyl-4,5-difluoro-6-(2-fluoro-4-iodophenyl)-6,8-dihydroimidazo[4',5':3,4]benzo[1,2-d]oxazol-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用盐。这些化合物已被证明是MEK的抑制剂，因此可能在治疗过度增生性疾病（如癌症和炎症）中有用。

  公开号：

  WO2011070030A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘苯胺 在 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 6,7-difluoro-1-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-4-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用盐。这些化合物已被证明是MEK的抑制剂，因此可能在治疗过度增生性疾病（如癌症和炎症）中有用。

  公开号：

  WO2011070030A1

文献信息

• DERIVATIVES OF N-(ARYLAMINO) SULFONAMIDES AS INHIBITORS OF MEK
  申请人：Maderna Andreas

  公开号：US20080058340A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  This invention concerns N-(2-arylamino) aryl sulfonamides, which are inhibitors of MEK and are useful in treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.

  这项发明涉及N-(2-芳基氨基)芳基磺酰胺，它们是MEK的抑制剂，可用于治疗癌症和其他过度增殖性疾病。
• DERIVATIVES OF N-(ARYLAMINO) SULFONAMIDES INCLUDING POLYMORPHS AS INHIBITORS OF MEK AS WELL AS COMPOSITIONS, METHODS OF USE AND METHODS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US20110060049A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  This invention concerns N-(2-arylamino) aryl sulfonamide compounds which are inhibitors of MEK including crystalline polymorphic forms which exhibit a specific powder x-ray diffraction profile and/or a specific differential scanning calorimetry profile. This invention also concerns pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein and methods of use of the compounds and compositions described herein, including the use in the treatment and/or prevention of cancer, hyperproliferative diseases and inflammatory conditions. The invention also concerns methods of making the compounds and compositions described herein.

  本发明涉及N-(2-芳基氨基)芳基磺酰胺化合物，其是MEK抑制剂，包括具有特定粉末X射线衍射谱和/或特定差示扫描量热谱的晶体多态形式。本发明还涉及包含所述化合物的制药组合物及所述化合物和组合物的使用方法，包括在治疗和/或预防癌症、高增殖性疾病和炎症疾病中的使用。本发明还涉及制备所述化合物和组合物的方法。
• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Chikkanna Dinesh

  公开号：US20120245209A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been demonstrated as inhibitors of MEK and therefore may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases (e.g., cancer and inflammation).

  本发明涉及公式（I）化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物已被证明是MEK的抑制剂，因此可能在治疗高增殖性疾病（例如癌症和炎症）中有用。
• DERIVATIVES OF N-(ARYLAMINO)SULFONAMIDES AS INHIBITORS OF MEK
  申请人：MADERNA Andreas

  公开号：US20120022076A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  This invention concerns N-(2-arylamino)aryl sulfonamides, which are inhibitors of MEK and are useful in treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.

  这项发明涉及N-(2-芳基氨基)芳基磺酰胺，它们是MEK的抑制剂，并且在治疗癌症和其他过度增殖性疾病方面非常有用。
• Heterocyclic sulfonamide derivatives
  申请人：Chikkanna Dinesh

  公开号：US08614239B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been demonstrated as inhibitors of MEK and therefore may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases (e.g., cancer and inflammation).

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物已被证明是MEK的抑制剂，因此可能在治疗过度增殖性疾病（如癌症和炎症）方面有用。