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N-(6-(4-nitrophenoxy)pyrimidin-4-yl)cyclopropanecarboxamide | 1421227-55-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(6-(4-nitrophenoxy)pyrimidin-4-yl)cyclopropanecarboxamide
英文别名
N-[6-(4-nitrophenoxy)pyrimidin-4-yl]cyclopropanecarboxamide
N-(6-(4-nitrophenoxy)pyrimidin-4-yl)cyclopropanecarboxamide化学式
CAS
1421227-55-5
化学式
C14H12N4O4
mdl
——
分子量
300.274
InChiKey
XGHMUFXBRRDHMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(6-(4-nitrophenoxy)pyrimidin-4-yl)cyclopropanecarboxamide氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以96%的产率得到N-[6-(4-aminophenoxy)pyrimidin-4-yl]-cyclopropanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    通过高通量筛选鉴定出 β 细胞增殖的小分子诱导剂
    摘要:
    确定促进 β 细胞增殖的因素可能最终将 1 型糖尿病治疗从胰岛素注射治疗转向治愈。我们已经使用啮齿动物 β 细胞系进行了基于细胞的高通量筛选,以识别诱导 β 细胞增殖的分子。在此,我们报告了 WS6 的发现和表征,WS6 是一种新型小分子,可促进啮齿动物和人类原代胰岛中的 β 细胞增殖。在 β 细胞消融的 RIP-DTA 小鼠模型中,WS6 使血糖正常化并诱导伴随的 β 细胞增殖和 β 细胞数量增加。亲和力下拉和激酶分析研究表明 WS6 的作用机制中涉及 Erb3 结合蛋白-1 和 IκB 激酶途径。
    DOI:
    10.1021/ja309304m
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过高通量筛选鉴定出 β 细胞增殖的小分子诱导剂
    摘要:
    确定促进 β 细胞增殖的因素可能最终将 1 型糖尿病治疗从胰岛素注射治疗转向治愈。我们已经使用啮齿动物 β 细胞系进行了基于细胞的高通量筛选,以识别诱导 β 细胞增殖的分子。在此,我们报告了 WS6 的发现和表征,WS6 是一种新型小分子,可促进啮齿动物和人类原代胰岛中的 β 细胞增殖。在 β 细胞消融的 RIP-DTA 小鼠模型中,WS6 使血糖正常化并诱导伴随的 β 细胞增殖和 β 细胞数量增加。亲和力下拉和激酶分析研究表明 WS6 的作用机制中涉及 Erb3 结合蛋白-1 和 IκB 激酶途径。
    DOI:
    10.1021/ja309304m
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文献信息

  • [EN] CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUÉS UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTI-TUMORAUX
    申请人:CROWN BIOSCIENCE INC TAICANG
    公开号:WO2014000418A1
    公开(公告)日:2014-01-03
    Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.
    提供了环丙烷羧酰胺取代的芳香化合物,其抑制蛋白激酶并在抗肿瘤领域中的应用。特别是作为抗肿瘤药物的酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂,还提供了它们的制备、药物组成以及它们在癌症治疗中的应用。
  • CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS
    申请人:Crown Bioscience Inc. (Taiwan)
    公开号:US20150197511A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.
    提供了一种环丙烷羧胺基取代芳香化合物,可抑制蛋白激酶,并在抗肿瘤领域中使用。具体来说,提供了酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂作为抗肿瘤药物,以及它们的制备、药物组合物和在癌症治疗中的应用。
  • Cyclopropanecarboxamido-substitute aromatic compounds as anti-tumor agents
    申请人:Crown Bioscience Inc. (Taiwan)
    公开号:US09359338B2
    公开(公告)日:2016-06-07
    Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.
    提供了环丙烷羧酰胺取代的芳香化合物,它们能够抑制蛋白激酶并在抗肿瘤领域中使用。特别是酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂作为抗肿瘤剂,它们的制备、制药组合物以及在癌症治疗中的使用也被提供。
  • CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS
    申请人:CB Therapeutics Inc.
    公开号:EP2864289B1
    公开(公告)日:2018-04-11
  • Cyclopropanecarboxamido-Substituted Aromatic Compounds as Anti-tumor Agents
    申请人:CB THERAPEUTICS INC.
    公开号:US20160280664A1
    公开(公告)日:2016-09-29
    The present disclosure relates to novel cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, the disclosure relates to novel tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer.
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