3-chloro-1-phenyl-butan-1-ol | 412026-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-1-phenyl-butan-1-ol
• 英文别名: 3-Chlor-1-phenyl-butan-1-ol；3-Chloro-1-phenylbutan-1-ol
• CAS: 412026-53-0
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• 分子量: 184.666
• InChiKey: PASSDHXGPUCKCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-phenyl-butan-1-ol 、 乙酰氯 生成 acetic acid-(3-chloro-1-phenyl-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Trimethylene Oxides. I. Reaction of 2-Chloro-4-hexanol and 1-Phenyl-3-chloro-1-butanol with Alkali¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01630a016
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基丁烷-1,3-二醇 在 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-chloro-1-phenyl-butan-1-ol 、 4-chloro-4-phenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氯化亚胺氯化物对不对称邻位二醇的选择性单氯化

  摘要：

  已发现氯化亚胺氯化物可促进不对称邻位二醇的高效和选择性单氯化。Vilsmeier试剂，即（氯亚甲基）二甲基亚胺氯化物，能够对具有一个仲苄基羟基和一个伯脂族羟基的1,2-和1,3-二醇进行高反应性和区域选择性氯化，从而生成相应的1,2-和1 ，3-氯代醇。Viehe盐（α，α-二氯亚胺盐）显示出出色的反应性和邻邻二醇的良好选择性，可以通过环状中间体就地生成相应的氯醇氨基甲酸酯。氯化方案可耐受各种官能团，包括卤素，萘环，硝基和氰基。此外，在该氯化反应过程中可以保持手性二醇的光学纯度。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131114

文献信息

• Continuous process for racemization of benzylic alcohols, ethers, and esters by solid acid catalyst
  申请人：UOP

  公开号：EP0779261A1

  公开（公告）日：1997-06-18

  Benzyl alcohols, ethers or esters, having a chiral center at the benzylic carbon can be conveniently racemized by treatment with solid acids which are strongly acidic cation exchange materials. Racemization may be effected generally in the range from 20-150°C in aqueous or partly aqueous systems in combination with a water-miscible organic solvent to improve solubility of the benzyl compund. Recycling of unwanted enantiomers obtained in the resolution of racemic mixtures is thus facilitated.

  苄基醇、醚或酯的苄基碳上有一个手性中心，可以通过使用固体酸（强酸性阳离子交换材料）进行消旋化。消旋化一般可在 20-150°C 的范围内，在水性或部分水性体系中与水混溶的有机溶剂结合使用，以提高苄基化合物的溶解度。这样可以促进外消旋混合物分解过程中产生的不需要的对映体的回收利用。
• US5476964A
  申请人：——

  公开号：US5476964A

  公开（公告）日：1995-12-19