3-bromo-2-(4-chloro-3-trifluoromethylphenoxy)-6-methyl-5-nitropyridine | 1049707-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-2-(4-chloro-3-trifluoromethylphenoxy)-6-methyl-5-nitropyridine
• 英文别名: 3-Bromo-2-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenoxy)-6-methyl-5-nitro-pyridine；3-bromo-2-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]-6-methyl-5-nitropyridine
• CAS: 1049707-75-6
• 化学式: C₁₃H₇BrClF₃N₂O₃
• 分子量: 411.562
• InChiKey: WKGBPMDAQWJFKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-(4-chloro-3-trifluoromethylphenoxy)-6-methyl-5-nitropyridine 在 盐酸 、 二异丙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 6-(4-chloro-3-trifluoromethylphenoxy)-2-methyl-5-trimethylsilanylethynylpyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101682

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-2-羟基-6-甲基嘧啶 在 正丁基锂 、 硝酸 、 sodium hydride 、 六甲基二硅氮烷 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 3-bromo-2-(4-chloro-3-trifluoromethylphenoxy)-6-methyl-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101682

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMINIPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES AS MICROBIOCIDES
  申请人：Worthington Paul Anthony

  公开号：US20110046088A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides.

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于用作微生物杀菌剂。
• Iminipyridine derivatives and their uses as microbiocides
  申请人：Worthington Paul Anthony

  公开号：US08513286B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides.

  式(I)中的化合物，其中取代基的定义如权利要求书1所述，适用于用作微生物杀菌剂。
• NOVEL MICROBIOCIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2125734A2

  公开（公告）日：2009-12-02
• US8513286B2
  申请人：——

  公开号：US8513286B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US9096525B2
  申请人：——

  公开号：US9096525B2

  公开（公告）日：2015-08-04