2-(4-chloro-3-trifluoromethylphenoxy)-6-methyl-5-nitro-3-trimethylsilanylethynylpyridine | 1049707-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-chloro-3-trifluoromethylphenoxy)-6-methyl-5-nitro-3-trimethylsilanylethynylpyridine
• 英文别名: 2-[2-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]-6-methyl-5-nitropyridin-3-yl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1049707-80-3
• 化学式: C₁₈H₁₆ClF₃N₂O₃Si
• 分子量: 428.87
• InChiKey: WGTREWNZAOZHGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-3-trifluoromethylphenoxy)-6-methyl-5-nitro-3-trimethylsilanylethynylpyridine 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 N'-[6-(4-chloro-3-trifluoromethylphenoxy)-2-methyl-5-trimethylsilanylethynylpyridin-3-yl]-N-ethyl-N-methylformamidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101682

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-2-羟基-6-甲基嘧啶 在 正丁基锂 、 硝酸 、 sodium hydride 、 二异丙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 41.83h， 生成 2-(4-chloro-3-trifluoromethylphenoxy)-6-methyl-5-nitro-3-trimethylsilanylethynylpyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101682

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/101682
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——