N-[2-(methylthio)-3-nitrobenzofuran-5-yl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1413391-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(methylthio)-3-nitrobenzofuran-5-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(2-methylsulfanyl-3-nitro-1-benzofuran-5-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1413391-86-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₅S₂
• 分子量: 378.43
• InChiKey: FQKZYFBYEAAQGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-羟基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 、 1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 在 碘苯二乙酸 、 三氟化硼乙醚 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以61%的产率得到N-[2-(methylthio)-3-nitrobenzofuran-5-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  One-pot sequential combination of multi-component and multi-catalyst: synthesis of 5-aminobenzofurans from aminophenol and ketene acetals

  摘要：

  The reaction between p-aminophenols 1 and various ketene acetals 2 in the presence of hypervalent iodine is described. The results show that 2- and 3-substituted 5-sulfonamidobenzofurans 3 are obtained in moderate to good yields from p-aminophenols and ketene acetals. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.090

文献信息

• One-pot sequential combination of multi-component and multi-catalyst: synthesis of 5-aminobenzofurans from aminophenol and ketene acetals
  作者：Cheng-Wen Yang、Yue-Xia Bai、Ni-Tao Zhang、Cheng-Chu Zeng、Li-Ming Hu、Hong-Yu Tian

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.090

  日期：2012.12

  The reaction between p-aminophenols 1 and various ketene acetals 2 in the presence of hypervalent iodine is described. The results show that 2- and 3-substituted 5-sulfonamidobenzofurans 3 are obtained in moderate to good yields from p-aminophenols and ketene acetals. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.