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(1,3-dithian-2-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone | 1309603-90-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,3-dithian-2-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
英文别名
1,3-Dithian-2-yl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
(1,3-dithian-2-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone化学式
CAS
1309603-90-4
化学式
C14H18O4S2
mdl
——
分子量
314.427
InChiKey
WQJWWSYWRZATQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,3-dithian-2-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone甲醇三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三乙胺三氟乙酸 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1,2,3-trimethoxy-5-(1-(p-tolyl)vinyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    基于Weinreb酰胺的构建基块,可轻松获得1,1-二芳烃和异combretastatin类似物
    摘要:
    由市售的乙二醛酸已经开发出一种成功的策略,该策略基于含有Weinreb酰胺官能团的合成等同物,通常可方便地获得1,1-二芳烃,特别是异combretastatin类似物。在组装芳基残基时可以方便地进行结构变化,显示出与所开发策略相关的一般性。该中间体还提供了以他莫昔芬的高级中间体的合成为代表的1,2,2-三芳基酮的途径。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.03.072
  • 作为产物:
    描述:
    N-methoxy-N-methyl-1,3-dithiane-2-carboxamide1-溴-3,4,5-三甲氧基苯magnesium碘甲烷氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以62%的产率得到(1,3-dithian-2-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    基于Weinreb酰胺的构建基块,可轻松获得1,1-二芳烃和异combretastatin类似物
    摘要:
    由市售的乙二醛酸已经开发出一种成功的策略,该策略基于含有Weinreb酰胺官能团的合成等同物,通常可方便地获得1,1-二芳烃,特别是异combretastatin类似物。在组装芳基残基时可以方便地进行结构变化,显示出与所开发策略相关的一般性。该中间体还提供了以他莫昔芬的高级中间体的合成为代表的1,2,2-三芳基酮的途径。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.03.072
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文献信息

  • Weinreb amide based building blocks for convenient access to 1,1-diarylethenes and isocombretastatin analogues
    作者:Sivaraman Balasubramaniam、Harikrishna Kommidi、Indrapal Singh Aidhen
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.03.072
    日期:2011.5
    A successful strategy based on the synthetic equivalent containing Weinreb amide functionality for the convenient access to 1,1-diarylethenes in general and for the isocombretastatin analogues in particular has been developed from the commercially available glyoxalic acid. The convenience with which the structural variations can be made in assembling the aryl residues shows generality associated with
    由市售的乙二醛酸已经开发出一种成功的策略,该策略基于含有Weinreb酰胺官能团的合成等同物,通常可方便地获得1,1-二芳烃,特别是异combretastatin类似物。在组装芳基残基时可以方便地进行结构变化,显示出与所开发策略相关的一般性。该中间体还提供了以他莫昔芬的高级中间体的合成为代表的1,2,2-三芳基酮的途径。
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