(1,3-dithian-2-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone | 1309603-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,3-dithian-2-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 1,3-Dithian-2-yl-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 1309603-90-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄S₂
• 分子量: 314.427
• InChiKey: WQJWWSYWRZATQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-dithian-2-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone 在 甲醇 、 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2,3-trimethoxy-5-(1-(p-tolyl)vinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  基于Weinreb酰胺的构建基块，可轻松获得1,1-二芳烃和异combretastatin类似物

  摘要：

  由市售的乙二醛酸已经开发出一种成功的策略，该策略基于含有Weinreb酰胺官能团的合成等同物，通常可方便地获得1,1-二芳烃，特别是异combretastatin类似物。在组装芳基残基时可以方便地进行结构变化，显示出与所开发策略相关的一般性。该中间体还提供了以他莫昔芬的高级中间体的合成为代表的1,2,2-三芳基酮的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.072
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-1,3-dithiane-2-carboxamide 、 1-溴-3,4,5-三甲氧基苯 在 碘 、 magnesium 、 碘甲烷 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到(1,3-dithian-2-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  基于Weinreb酰胺的构建基块，可轻松获得1,1-二芳烃和异combretastatin类似物

  摘要：

  由市售的乙二醛酸已经开发出一种成功的策略，该策略基于含有Weinreb酰胺官能团的合成等同物，通常可方便地获得1,1-二芳烃，特别是异combretastatin类似物。在组装芳基残基时可以方便地进行结构变化，显示出与所开发策略相关的一般性。该中间体还提供了以他莫昔芬的高级中间体的合成为代表的1,2,2-三芳基酮的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.072