<4-(1-azi-2,2,2-trifluoroethyl)-2-thienyl>(3-nitro-4-methoxyphenyl)methanone | 111690-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <4-(1-azi-2,2,2-trifluoroethyl)-2-thienyl>(3-nitro-4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (4-methoxy-3-nitrophenyl)-[4-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]thiophen-2-yl]methanone
• CAS: 111690-66-5
• 化学式: C₁₄H₈F₃N₃O₄S
• 分子量: 371.296
• InChiKey: FVXNKAGGQNUNPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-(1-azi-2,2,2-trifluoroethyl)-2-thienyl>(3-nitro-4-methoxyphenyl)methanone 在 sodium disulfite 、 氨 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 70.75h， 生成 methyl <5-<<4-(1-azi-2,2,2-trifluoroethyl)-2-thienyl>carbonyl>-1H-benzimidazol-2-yl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and tubulin binding of 4'-(1-azi-2,2,2-trifluoroethyl)oncodazole, a photolabile analog of oncodazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a035
• 作为产物：
  描述：

  1-<2-(3-nitro-4-methoxybenzoyl)-4-thienyl>-2,2,2-trifluoroethanone oxime 在 吡啶 、 次氯酸叔丁酯 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 <4-(1-azi-2,2,2-trifluoroethyl)-2-thienyl>(3-nitro-4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and tubulin binding of 4'-(1-azi-2,2,2-trifluoroethyl)oncodazole, a photolabile analog of oncodazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a035

文献信息

• LADD, DAVID L.;HARRSCH, PETER B.;KRUSE, LAWRENCE I., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 417-420
  作者：LADD, DAVID L.、HARRSCH, PETER B.、KRUSE, LAWRENCE I.

  DOI：——

  日期：——