(2R,3S,3aS,5aR,8aR)-3-Methyl-2-(2-oxo-ethyl)-1,2,3,3a,4,5,5a,6-octahydro-cyclopenta[c]pentalene-3-carboxylic acid methyl ester | 121375-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3S,3aS,5aR,8aR)-3-Methyl-2-(2-oxo-ethyl)-1,2,3,3a,4,5,5a,6-octahydro-cyclopenta[c]pentalene-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 121375-44-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: UFNDXPYYQPVPGS-PLPKTUSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,3aS,5aR,8aR)-3-Methyl-2-(2-oxo-ethyl)-1,2,3,3a,4,5,5a,6-octahydro-cyclopenta[c]pentalene-3-carboxylic acid methyl ester 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies directed toward the total synthesis of trixikingolide. Analysis of the capacity for transannular carbon-carbon bond formation in various bicyclic and tricyclic intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a018
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5aS,5bS,8aR,9aR)-5b-Methyl-3,3a,4,5,5a,5b,8a,9-octahydro-dicyclopenta[a,d]pentalen-6-one 在 MoO5*pyridine*HMPA 、 L-Selectride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 (2R,3S,3aS,5aR,8aR)-3-Methyl-2-(2-oxo-ethyl)-1,2,3,3a,4,5,5a,6-octahydro-cyclopenta[c]pentalene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies directed toward the total synthesis of trixikingolide. Analysis of the capacity for transannular carbon-carbon bond formation in various bicyclic and tricyclic intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a018