oxytoxin-1 | 129932-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: oxytoxin-1
• 英文别名: [(1Z,3S,5E)-3-acetyloxy-6,10-dimethyl-2-(2-oxoethyl)undeca-1,5,9-trien-7-ynyl] acetate
• CAS: 129932-67-8
• 化学式: C₁₉H₂₄O₅
• 分子量: 332.397
• InChiKey: BCMBHUXTOJVBDQ-UCHXLXQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxytoxin-1 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1E,3E)-1-(1-butylpyrrol-3-yl)-4,8-dimethylnona-1,3,7-trien-5-yne
  参考文献：
  名称：

  Caulerpenyne-胺反应系统作为一个模型体内地中海适应热带绿色海藻的生态毒理学相关倍半萜的相互作用蕨taxifolia †

  摘要：

  Caulerpenyne（1）是地中海适应性热带绿色海藻Caulerpa的最丰富的与生态毒理学相关的倍半萜类植物，其通过在C（1）HO的初始脱保护作用下与MeOH中的Et 3 N或吡啶反应生成氧毒素1（2a），先前从s豆软体动物Oxynoe olivacea中分离得到。在没有任何预防措施的情况下，使用BuNH 2时，1给出了一系列外消旋体3和4，以及非手性（4 E，6 E）-5，（4 E，6 Z）-5，（4 Z，6 E）-5和（4 Z，6 Z）-5吡咯化合物，对应于C（4）的正式取代，4,5-β消除和（E / Z）异构化C（4）C（5）和C（6）C（7）键。在黑暗中，以溶剂1形式转换为CDCl 3，通过中间体2a和3和（4 E，6 E）-5干净地得到。后者被证明易于（E / Z）-光异构化。在标准乙酰化条件下，3得到（4 E，6E）-5经乙酰胺7作为中间体。通过在C（1）处选择性脱保护1，模拟酶反应以及从自由旋转的受保护的1

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780709
• 作为产物：
  描述：

  乙酮,1-二环[3.1.0]己-2-基- 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以40%的产率得到oxytoxin-1
  参考文献：
  名称：

  Caulerpenyne-胺反应系统作为一个模型体内地中海适应热带绿色海藻的生态毒理学相关倍半萜的相互作用蕨taxifolia †

  摘要：

  Caulerpenyne（1）是地中海适应性热带绿色海藻Caulerpa的最丰富的与生态毒理学相关的倍半萜类植物，其通过在C（1）HO的初始脱保护作用下与MeOH中的Et 3 N或吡啶反应生成氧毒素1（2a），先前从s豆软体动物Oxynoe olivacea中分离得到。在没有任何预防措施的情况下，使用BuNH 2时，1给出了一系列外消旋体3和4，以及非手性（4 E，6 E）-5，（4 E，6 Z）-5，（4 Z，6 E）-5和（4 Z，6 Z）-5吡咯化合物，对应于C（4）的正式取代，4,5-β消除和（E / Z）异构化C（4）C（5）和C（6）C（7）键。在黑暗中，以溶剂1形式转换为CDCl 3，通过中间体2a和3和（4 E，6 E）-5干净地得到。后者被证明易于（E / Z）-光异构化。在标准乙酰化条件下，3得到（4 E，6E）-5经乙酰胺7作为中间体。通过在C（1）处选择性脱保护1，模拟酶反应以及从自由旋转的受保护的1

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780709

文献信息

• Highly Diastereoselective, Biogenetically Patterned Synthesis of (+)-(1S,6R)-Volvatellin (=(+)-(4R,5S)-5-Hydroxy-4-(5-methyl-1-methylenehex-4-en-2-ynyl)cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde)
  作者：Ines Mancini、Graziano Guella、Francesco Pietra

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(20000412)83:4<694::aid-hlca694>3.0.co;2-3

  日期：2000.4.12

  The synthesis of volvatellin (4a), previously isolated from a herbivorous marine mollusk, was achieved with high diastereoselectivity from putative dietary oxytoxin-1 (2). A biogenetically patterned carbonyl-ene route was chosen. proceeding from 2 predominantly via the trans cyclization product 3 without the use of enzymes. This challenges the involvement of enzymes in the formation of 4a in nature. The optical purity and absolute configuration (1S,4S,6R). assigned to 3 from high-field H-1-NMR examination of its Mosher (MTPA) esters 6. was retained on its chemical conversion to (+)-(1S,6R)-configured 4a and is consistent with the (4S) configuration previously, established for caulerpenyne (1).