1-benzyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one | 70043-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one
• 英文别名: 2-Benzyl-bicyclo<4.4.0>dec-1-en-3-on
• CAS: 70043-74-2
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: GMSMBLAHNRZYSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-9a-carbamorphinan
  参考文献：
  名称：

  Chakraborti, Asit K.; Alam, Shaikh Khairul; Chakraborti, Prabir C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1243 - 1248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基环己酮 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 异辛烷 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-benzyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  特别是（ππ*）诱导的环己烯酮反应6-苄基双环[4.4.0] dec-1-en-3-ones † ‡ §

  摘要：

  对6-苄基双环[4.4.0] dec-1-en-3-one（9）和2-甲基同系物（10）进行（γα）-1，3-苄基转移至β，γ-不饱和酮当在ππ*吸收带中激发时，分别如图21和22所示。量子产率为约。254 nm时为0.1，可在烷烃溶剂中形成两种产物。这些反应特别是从S 2（π，π*）状态发生，与其衰变竞争到S 1（n，π*）和T状态。的三重态反应9，通过发起Ñ π*照射和由敏化，是一个双键移位到20，而在这些条件下从10没有观察到可识别的产物。直接和丙酮敏化照射21和22导致了恶二-π-甲烷重排到的混合物顺式-和反- 30和顺-和反- 31分别。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620118