1-methyl-4-tetrahydropyranyloxy-1-cyclohexanol | 131057-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-4-tetrahydropyranyloxy-1-cyclohexanol
• 英文别名: 1-methyl-4-(oxan-2-yloxy)cyclohexan-1-ol
• CAS: 131057-03-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: YWGFZPKFXMEAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-tetrahydropyranyloxy-1-cyclohexanol 在 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.58h， 生成 4-(2-((3R,5S)-3,5-dimethyl-2-oxo-5-((trimethylsilyl)oxy)cyclohexyl)-2-hydroxyethyl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on glutarimide antibiotics. II. Syntheses and biological activities of (.+-.)-streptovitacin A and E-73.

  摘要：

  (±)-Streptovitacin A（1）及其立体异构体是通过 (±)-2，4-二甲基-4-三甲基硅氧基-1-环己酮（4b 和 9）与 4-(2-氧代乙基)-2，6-哌啶二酮（5）的醛醇反应合成的。(±)-1对真菌和莴苣种子的生长有中等程度的抑制作用。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.54.1531
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-methyl-4-tetrahydropyranyloxy-1-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on glutarimide antibiotics. II. Syntheses and biological activities of (.+-.)-streptovitacin A and E-73.

  摘要：

  (±)-Streptovitacin A（1）及其立体异构体是通过 (±)-2，4-二甲基-4-三甲基硅氧基-1-环己酮（4b 和 9）与 4-(2-氧代乙基)-2，6-哌啶二酮（5）的醛醇反应合成的。(±)-1对真菌和莴苣种子的生长有中等程度的抑制作用。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.54.1531

文献信息

• KONDO, HITOSHI;ORITANI, TAKAYUKI;YAMASHITA, KYOHEI, AGR. AND BIOL. CHEM., 54,(1990) N, C. 1531-1536
  作者：KONDO, HITOSHI、ORITANI, TAKAYUKI、YAMASHITA, KYOHEI

  DOI：——

  日期：——