[(2R,3R,4R,5R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(E,1S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methoxyprop-2-enyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 502687-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(E,1S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methoxyprop-2-enyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 502687-24-3
• 化学式: C₄₆H₆₀O₇Si₂
• 分子量: 781.149
• InChiKey: JCYRPPRZUDYRSI-URCRZNEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(E,1S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methoxyprop-2-enyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 四氧化锇 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 Amberlist IRA-400 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 水 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 153.5h， 生成 methyl 2-[(1S,3S,4S,5R,7S,8S,9R,11R)-4,8-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2,6,10-trioxatricyclo[7.4.0.03,7]tridecan-11-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Halichondrin B：C1-C22亚基的合成

  摘要：

  描述了两种到蛇绿蛋白B C1-C22亚基的有效途径。笼式缩酮7由18个步骤由（+）-conduritol E（27）组装而成，其中包含11个嵌入ABCDEF环框架内的不对称中心，总产率为4％。在单独的路线中，还通过18个步骤合成了7种化合物，由α - d-葡萄糖庚酸γ-内酯的衍生物合成的总收率为2％（62）。前一种方法在合成初期就安装了完全精巧的C环，并具有正确的C12立体化学，而后者则采用了在最终的一锅迈克尔加成/缩酮化级联反应中后期引入C12立体中心以形成CDE-的方法。笼的环形系统。通过比较这两种策略，讨论了C12立体中心对于关键缩酮化事件的重要性。

  DOI：

  10.1021/jo051479m
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,3aR,5S,6R,6aR)-3,6-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-5-triethylsilyloxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-2-yl]methanol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(E,1S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methoxyprop-2-enyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Halichondrin B：C1-C22亚基的合成

  摘要：

  描述了两种到蛇绿蛋白B C1-C22亚基的有效途径。笼式缩酮7由18个步骤由（+）-conduritol E（27）组装而成，其中包含11个嵌入ABCDEF环框架内的不对称中心，总产率为4％。在单独的路线中，还通过18个步骤合成了7种化合物，由α - d-葡萄糖庚酸γ-内酯的衍生物合成的总收率为2％（62）。前一种方法在合成初期就安装了完全精巧的C环，并具有正确的C12立体化学，而后者则采用了在最终的一锅迈克尔加成/缩酮化级联反应中后期引入C12立体中心以形成CDE-的方法。笼的环形系统。通过比较这两种策略，讨论了C12立体中心对于关键缩酮化事件的重要性。

  DOI：

  10.1021/jo051479m

文献信息

• Halichondrin B:  Synthesis of a C1−C14 Model via Desymmetrization of (+)-Conduritol E
  作者：William T. Lambert、Steven D. Burke

  DOI：10.1021/ol027389a

  日期：2003.2.1

  [reaction: see text] A model C1-C14 segment (1) of halichondrin B was synthesized from (+)-conduritol E (7) in 18 steps and 2.9% overall yield. Key features of the synthesis include the novel ozonolytic desymmetrization of C(2)-symmetric diol 6, the early-stage construction of the C-ring which accompanies installation of the crucial C12 stereocenter, and the use of an enol ether C14-ketone surrogate

  [反应：参见正文]由（+）-松节油醇E（7）以18个步骤合成halichondrin B的模型C1-C14片段（1），总产率为2.9％。合成的关键特征包括C（2）-对称二醇6的新型臭氧分解脱对称，关键C12立体中心的安装过程中C环的早期构建以及烯醇醚C14-酮替代物的使用作为CDE“笼养”缩酮的前身。
• Halichondrin B:  Synthesis of the C1−C22 Subunit
  作者：William T. Lambert、Gregory H. Hanson、Farid Benayoud、Steven D. Burke

  DOI：10.1021/jo051479m

  日期：2005.11.1

  steps and 4% overall yield. In a separate route, 7 was also synthesized in 18 steps and 2% overall yield from a derivative of α-d-glucoheptonic acid γ-lactone (62). While the former route installs the fully elaborated C-ring endowed with the correct C12 stereochemistry early in the synthesis, the latter features a late-stage introduction of the C12 stereocenter during the ultimate one-pot Michael addition/ketalization

  描述了两种到蛇绿蛋白B C1-C22亚基的有效途径。笼式缩酮7由18个步骤由（+）-conduritol E（27）组装而成，其中包含11个嵌入ABCDEF环框架内的不对称中心，总产率为4％。在单独的路线中，还通过18个步骤合成了7种化合物，由α - d-葡萄糖庚酸γ-内酯的衍生物合成的总收率为2％（62）。前一种方法在合成初期就安装了完全精巧的C环，并具有正确的C12立体化学，而后者则采用了在最终的一锅迈克尔加成/缩酮化级联反应中后期引入C12立体中心以形成CDE-的方法。笼的环形系统。通过比较这两种策略，讨论了C12立体中心对于关键缩酮化事件的重要性。