(1S,2S,3a'R,6a'R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2',2'-dimethyldihydrospiro[cyclopentane-1,4'-cyclopenta[d][1,3]dioxol]-6'(5'H)-one | 876144-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,3a'R,6a'R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2',2'-dimethyldihydrospiro[cyclopentane-1,4'-cyclopenta[d][1,3]dioxol]-6'(5'H)-one
• CAS: 876144-25-1
• 化学式: C₁₈H₃₂O₄Si
• 分子量: 340.535
• InChiKey: KRGRTSIQJCMHQO-YRBFXIGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3a'R,6a'R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2',2'-dimethyldihydrospiro[cyclopentane-1,4'-cyclopenta[d][1,3]dioxol]-6'(5'H)-one 在 吡啶 、 potassium hydride 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of a Generic Stereocontrolled Pathway to Fully Hydroxylated Spirocarbocyclic Nucleosides as a Prelude to RNA Targeting

  摘要：

  对映体纯共轭烯酮 4 和 15 主要或完全从δ-面进行奥甲基化，得到 2′,3′-二醇 6 和 16。随后转化为丙酮后，可以用 L-选择性氮化物进行顺序立体控制还原，然后用三酸酐进行酯化反应，生成三氟酸盐 11 和 19。这些中间体的亲电性增强，使得在室温下，在 N,N-二甲基甲酰胺中用氢化钾促进与几种核碱基的 SN2 置换成为可能。通过适当的脱保护措施，最终得到了目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918472
• 作为产物：
  描述：

  (5S,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyspiro[4.4]non-3-en-2-one 在 吡啶 、 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,2S,3a'R,6a'R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2',2'-dimethyldihydrospiro[cyclopentane-1,4'-cyclopenta[d][1,3]dioxol]-6'(5'H)-one
  参考文献：
  名称：

  Development of a Generic Stereocontrolled Pathway to Fully Hydroxylated Spirocarbocyclic Nucleosides as a Prelude to RNA Targeting

  摘要：

  对映体纯共轭烯酮 4 和 15 主要或完全从δ-面进行奥甲基化，得到 2′,3′-二醇 6 和 16。随后转化为丙酮后，可以用 L-选择性氮化物进行顺序立体控制还原，然后用三酸酐进行酯化反应，生成三氟酸盐 11 和 19。这些中间体的亲电性增强，使得在室温下，在 N,N-二甲基甲酰胺中用氢化钾促进与几种核碱基的 SN2 置换成为可能。通过适当的脱保护措施，最终得到了目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918472