RA-IV | 86849-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: RA-IV
• 英文别名: (1S,4R,7S,10S,13S,16S,28S)-28-hydroxy-24-methoxy-10-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,7,9,13,15,29-hexamethyl-22-oxa-3,6,9,12,15,29-hexazatetracyclo[14.12.2.218,21.123,27]tritriaconta-18,20,23,25,27(31),32-hexaene-2,5,8,11,14,30-hexone
• CAS: 86849-13-0；106235-29-4
• 化学式: C₄₁H₅₀N₆O₁₀
• 分子量: 786.882
• InChiKey: SBXOCFQJHBHXMM-OCSOIWPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RA-IV 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 C-6β-oxy-RA-IV
  参考文献：
  名称：

  从茜草科的茜草中获得的抗肿瘤环六肽RA的研究。VI。次要抗肿瘤成分。

  摘要：

  作为茜草的次要成分，分离出了新的抗肿瘤环六肽 RA-IV、RA-III、RA-II 和 RA-I。通过各种仪器和化学分析，阐明了它们的结构。通过比较 RA-V 与 2，3-二氯-5，6-二氰基对苯醌氧化生成的 7 种产物和从茜草中分离出的 6 种原生环六肽的抗肿瘤活性，推测 RA 系列的活性位点位于 RA 分子的 α 侧。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3762
• 作为产物：
  描述：

  deoxybouvadin 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 叔丁醇 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 RA-IV
  参考文献：
  名称：

  从茜草科的茜草中获得的抗肿瘤环六肽RA的研究。VI。次要抗肿瘤成分。

  摘要：

  作为茜草的次要成分，分离出了新的抗肿瘤环六肽 RA-IV、RA-III、RA-II 和 RA-I。通过各种仪器和化学分析，阐明了它们的结构。通过比较 RA-V 与 2，3-二氯-5，6-二氰基对苯醌氧化生成的 7 种产物和从茜草中分离出的 6 种原生环六肽的抗肿瘤活性，推测 RA 系列的活性位点位于 RA 分子的 α 侧。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3762