C-6β-oxy-RA-IV | 106235-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: C-6β-oxy-RA-IV
• CAS: 106235-28-3
• 化学式: C₄₁H₄₈N₆O₁₀
• 分子量: 784.866
• InChiKey: IUXYPZJBSQCQDO-QOARKEKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  192.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-6β-oxy-RA-IV 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (11S,14S,110S,113S,116R,2S)-2-hydroxy-34-methoxy-110-(4-methoxybenzyl)-12,15,17,111,113,116-hexamethyl-4-oxa-12,15,18,111,114,117-hexaaza-1(1,4)-cyclooctadecana-3(1,3),5(1,4)-dibenzenacyclohexaphane-13,16,19,112,115,118-hexaone
  参考文献：
  名称：

  从茜草科的茜草中获得的抗肿瘤环六肽RA的研究。VI。次要抗肿瘤成分。

  摘要：

  作为茜草的次要成分，分离出了新的抗肿瘤环六肽 RA-IV、RA-III、RA-II 和 RA-I。通过各种仪器和化学分析，阐明了它们的结构。通过比较 RA-V 与 2，3-二氯-5，6-二氰基对苯醌氧化生成的 7 种产物和从茜草中分离出的 6 种原生环六肽的抗肿瘤活性，推测 RA 系列的活性位点位于 RA 分子的 α 侧。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3762
• 作为产物：
  描述：

  deoxybouvadin 在 manganese(IV) oxide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 叔丁醇 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 C-6β-oxy-RA-IV
  参考文献：
  名称：

  从茜草科的茜草中获得的抗肿瘤环六肽RA的研究。VI。次要抗肿瘤成分。

  摘要：

  作为茜草的次要成分，分离出了新的抗肿瘤环六肽 RA-IV、RA-III、RA-II 和 RA-I。通过各种仪器和化学分析，阐明了它们的结构。通过比较 RA-V 与 2，3-二氯-5，6-二氰基对苯醌氧化生成的 7 种产物和从茜草中分离出的 6 种原生环六肽的抗肿瘤活性，推测 RA 系列的活性位点位于 RA 分子的 α 侧。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3762

文献信息

• Studies on antitumor cyclic hexapeptides RA obtained from Rubiae Radix, Rubiaceae. VI Minor antitumor constituents.
  作者：HIDEJI ITOKAWA、KOICHI TAKEYA、NOBORU MORI、TOHRU SONOBE、SUSUMU MIHASHI、TOSHINORI HAMANAKA

  DOI：10.1248/cpb.34.3762

  日期：——

  New antitumor cyclic hexapeptides RA-IV, RA-III, RA-II and RA-I were isolated as minor constituents of Rubia cordifolia. Their structures were elucidated by means of various instrumental and chemical analyses. From a comparison of the antitumor activities of 7 products derived by oxidizing RA-V with 2, 3-dichloro-5, 6-dicyano-p-benzoquinone and 6 native cyclic hexapeptides isolated from R. cordifolia, it is surmised that the active site in the RA-series is present at the α-side of RA molecules.

  作为茜草的次要成分，分离出了新的抗肿瘤环六肽 RA-IV、RA-III、RA-II 和 RA-I。通过各种仪器和化学分析，阐明了它们的结构。通过比较 RA-V 与 2，3-二氯-5，6-二氰基对苯醌氧化生成的 7 种产物和从茜草中分离出的 6 种原生环六肽的抗肿瘤活性，推测 RA 系列的活性位点位于 RA 分子的 α 侧。