methyl 5-bromo-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoate | 1171114-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-bromo-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 5-bromo-2-(triazol-2-yl)benzoate
• CAS: 1171114-47-8
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃O₂
• 分子量: 282.096
• InChiKey: VOBXPNDUFGQSCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.75h， 生成 (2-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)-1,2,5-oxadiazepan-5-yl)(5-ethyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种具有促醒素受体拮抗活性的化合物，预计可用作药物，如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药剂。 本发明涉及由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。

  公开号：

  US20180155333A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-bromo-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoic acid 在 盐酸 作用下， 生成 methyl 5-bromo-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of N,N-disubstituted-1,4-diazepane orexin receptor antagonists and implications for receptor binding

  摘要：

  NMR spectroscopy, X-ray crystallography, and molecular modeling studies indicate that N,N-disubstituted-1,4-diazepane orexin receptor antagonists exist in an unexpected low-energy conformation that is characterized by an intramolecular pi-stacking interaction and a twist-boat ring conformation. Synthesis and evaluation of a macrocycle that enforces a similar conformation suggest that this geometry mimics the bioactive conformation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.026

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3287454A1

  公开（公告）日：2018-02-28

  The present invention provide a compound having an orexin receptor antagonistic activity, which is expected to be useful as medicaments such as agents for the prophylaxis or treatment of sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有奥曲肽受体拮抗活性的化合物，该化合物有望用作药物，如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐。
• Heterocyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10131653B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention provide a compound having an orexin receptor antagonistic activity, which is expected to be useful as medicaments such as agents for the prophylaxis or treatment of sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有奥曲肽受体拮抗活性的化合物，该化合物有望用作药物，如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐类。